Flp-In™-CV-1、Flp-In™-293、Flp-In™-BHK、Flp-In™-Jurkat 和 Flp-In™-3T3 细胞系的形成过程是利用 pFRT/lacZeo 转染亲本细胞系,并选择用于稳定 Zeocin™ 抗性克隆。Flp-In™-CHO 细胞系的形成过程是利用 pFRT/lacZeo2 转染 CHO 细胞,并
利用Flp-In™ T-REx™ 系统可生成从特定基因组位置进行四环素诱导性目标基因表达的稳定哺乳动物细胞系。为生成这些细胞系,使用 Flp-In™ T-REx™ 系统时包含以下主要步骤: 将两种质粒独立地整合到所选哺乳动物细胞系的基因组中,生成...
Flp-In™-CV-1,Flp-In™-293,Flp-In™-BHK,Flp-In™-Jurkat和Flp-In™-3T3细胞系是通过用pFRT / 紫胶Zeo并选择稳定的抗Zeocin™的克隆。通过用pFRT / lac Zeo2 转染CHO细胞并选择抗Zeocin™的克隆来创建Flp-In™-CHO细胞系。Flp-In™T-REx™-293细胞系包含稳定整合的pFRT / lac ...
专利摘要:本发明提供了一种检测Flp‑In宿主细胞系中FRT位点拷贝数的引物组、试剂盒及方法,属于基因工程技术领域,所述引物组,包括检测LAC基因的引物对和检测内参基因的引物对;所述内参基因为人类基因SYNCRIP的内含子UCR;所述内参基因在NCBI数据库中的序列号为NG_031848.1;本发明提供的试剂盒以及方法能够实现FRT位点拷...
目的:构建稳定表达细胞色素P4502A13(CYP2A13)野生型(CYP2A13*1)和5种突变体的Flp-In^(TM)CHO细胞系。方法:构建CYP2...
1.一种检测Flp-In宿主细胞系中FRT位点拷贝数的引物组,其特征在于,包括检测LAC基因的引物对和检测内参基因的引物对;所述内参基因为人类基因SYNCRIP的内含子UCR;所述内参基因在NCBI数据库中的序列号为NG_031848.1。 2.根据权利要求1所述的引物组,其特征在于,所述检测LAC基因的引物对包括的正向引物LAC13-F和反向引物...
Flp-In™-CV-1、Flp-In™-293、Flp-In™-CHO 和 Flp-In™ Jurkat 细胞系(图1)与表达 CMV 启动子基因的 Flp-In™ 载体(pcDNA™5/FRT、pcDNA5/FRT/V5-His-TOPO™ 和 pSecTag/FRT/V5-His-TOPO™)配合使用。Flp-In™-BHK 和 Flp-In™-3T3 细胞往往会下调 CMV 启动子。因此,建议将...
Flp-In ™ 293 T-REx 细胞系设计用于快速生成稳定细胞系,确保通过 Flp-In™ 表达载体对您的目标蛋白质进行均一表达。这些细胞在转录活性基因组基因座处包含一个稳定整合的 FRT 位点。Flp-In™ 表达载体的靶向整合可确保您的目的基因高水平表达。Flp-In™ T-REx™-293 细胞系含有稳定整合的 pFRT⁄la...
赛默飞Flp-In系统用于构建稳定表达细胞系,提供完整的实验方案,包括质粒的扩增、维持和稳定细胞系的构建步骤,助力蛋白表达研究。
Once the Flp-In host cell line containing an integrated FRT site has been created, subsequent generation of Flp-In cell lines expressing the gene(s) of interest is rapid and efficient. The Flp-In System allows the generat...