Flp-In™-CV-1、Flp-In™-293、Flp-In™-BHK、Flp-In™-Jurkat 和 Flp-In™-3T3 细胞系的形成过程是利用 pFRT/lacZeo 转染亲本细胞系,并选择用于稳定 Zeocin™ 抗性克隆。Flp-In™-CHO 细胞系的形成过程是利用 pFRT/lacZeo2 转染 CHO 细胞,并选择用于 Zeocin™ 抗性克隆。Flp-In™ T-...
flp-in cho 细胞 Organism TypeHamsterDeveloped by IVGN from CHO-K1 Chinese Hamster ovary (Kao and Puck, 1968) ATCC# CCL-61 also referred to as CRL-9618. TissuesOvary PhenotypeAdherent Primaryno ApplicationCell Culture / Growth Conditions,Protein Expression,Stable Cell Transfection...
Flp-In™-CV-1,Flp-In™-293,Flp-In™-BHK,Flp-In™-Jurkat和Flp-In™-3T3细胞系是通过用pFRT / 紫胶Zeo并选择稳定的抗Zeocin™的克隆。通过用pFRT / lac Zeo2 转染CHO细胞并选择抗Zeocin™的克隆来创建Flp-In™-CHO细胞系。Flp-In™T-REx™-293细胞系包含稳定整合的pFRT / lac ...
第3期ChinJBiologicalsMarch2010,Vo1.23No.3中国图书分类号R818.052~.4Q786R392.33文献标识码A文章编号1004.5503(2010)03.0248.05【基础研究】重组人凝血因子Ⅶ在Flp—In-CHO细胞中的表达及鉴定王卓1,2吕茂民冯晶晶赵媛媛t章金刚【摘要】目的利用Flp/FRT位点特异性重组技术,在Flp—In—CHO细胞中表达重组人凝血因子...
重组人凝血因子Ⅶ在Flp-In-CHO细胞中的表达及鉴定
Flp-In CHO细胞系(POR-Flp-In CHO).该文构建了pcDNA5/FRT-CYP2A13重组质粒,利用Lipofectamine^(TM) 2000转染试剂将pcDNA5/FRT-CYP2A13重组质粒分别转染到Flp-In CHO细胞和POR-Flp-In CHO细胞中.通过荧光定量PCR(qRT-PCR),Western blot和黄曲霉素B1(AFB1)/4-甲基亚硝胺-1-3-吡啶基-1-丁酮(NNK)细胞毒...
目的:构建稳定表达细胞色素P4502A13(CYP2A13)野生型(CYP2A13*1)和5种突变体的Flp-In^(TM)CHO细胞系。方法:构建CYP2A13野生型、各突变体的pcDNA5/FRT重组质粒。将pcDNA5-CYP2A13*1、*2、*5、*6、*8和*9重组质粒分别转染至Flp-In^(TM)CHO细胞中,用实时荧光定量PCR、Western blot和黄...
CHO-dhfr-细胞 1. After tranfection with CHO-dhfr- cell line, fibrinolysis activity was detected in the cultivate supernatant. 利用携带有二氢叶酸还原酶(dhfr)基因的pCI载体,实现tPA突变体(FrGGI)在CHO-dhfr-细胞中的高效表达,获得高表达细胞株。 2. AIM: To obtain high level expression of recombinan...
结果与Flp-In^(TM)CHO空质粒组比较,PCR结果显示Flp-In^(TM)CHO-CYP2E1细胞分别在2000 bp、200 bp左右有CYP2E1酶目的基因的明显条带;qRT-PCR和Western blot结果显示,Flp-In^(TM)CHO-CYP2E1细胞的CYP2E1 mRNA和蛋白表达水平均明显增加(P<0.001);APAP检测结果显示CYP2E1酶对APAP的毒性敏感性也显著增强。
CHO-dhfr-细胞 1. After tranfection with CHO-dhfr- cell line, fibrinolysis activity was detected in the cultivate supernatant. 利用携带有二氢叶酸还原酶(dhfr)基因的pCI载体,实现tPA突变体(FrGGI)在CHO-dhfr-细胞中的高效表达,获得高表达细胞株。 2. AIM: To obtain high level expression of recombinan...