之后，研究人员引入Rapa诱导的FKBP·FRB系统，分别构建了NUb-FRBE3(63)和FKBP-CUbPCNA融合蛋白，体外实验同样证实，Rapa诱导能够促进底物的K63链接多聚泛素化修饰。同时，为了降低由Nub和CUb之间亲和性引起的背景泛素化活性，研究人员在NUb中引入了一个点突变I13A，这个突变质粒标记为NUa，并将融合质粒NUa-HA-FRB称为...
FKBP-DTag技术是一种研究蛋白质相互作用的重要工具,其原理基于FKBP和FRB之间的结合能力,通过添加Rapamycin来诱导蛋白质的相互作用和调控。该技术在生命科学研究中有着广泛的应用前景,能够为揭示生物系统的分子机制提供重要的实验手段。随着技术的不断发展和完善,相信FKBP-DTag技术将在未来的研究中发挥更大的作用。©...