荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)技术是一种非放射性分子遗传学实验技术,FISH技术的原理是将直接与荧光素结合的寡聚核苷酸探针或采用间接法用生物素、地高辛等标记的寡聚核苷酸探针与变性后的染色体、细胞或组织中的核酸按照碱基互补配对原则进行杂交,经洗涤后直接检测或通过免疫荧光系统检测,最后在...
荧光原位杂交技术因其安全、准确、方便和实用的特点，在多个领域得到了广泛的应用。例如，在医学领域中，它被用于检测和诊断染色体或基因异常的细胞和组织样本，为基因相关疾病的分型、预后和预前提供可靠的依据。此外，FISH技术还广泛应用于生物学、遗传学、药学等领域的研究中。荧光原位杂交技术在肿瘤诊断中的应用 肿...
FISH检测技术利用荧光探针使肿瘤细胞中基因及染色体等微观分子病理现象可视化,使得结果判读可以在细胞形态的基础上进行,可有效降低假阴性或假阳性的风险,并具有实验周期短、特异性好、定位准确等特点。 01 FISH 在乳腺癌中的应用 检测项目:HER-2/neu 基因、17 号染...
FISH(荧光原位杂交)是一种强大的分子细胞遗传学技术,它利用荧光标记的特异性核酸探针与细胞内的核酸进行杂交,从而在细胞水平上对特定核酸序列进行检测和定位。这种技术具有高灵敏度和强特异性,因此在医学和生物学研究中都发挥着重要作用。在医学领域,FISH技术可以用于检测染色体异常、基因扩增和缺失等,为疾病诊断提供有力...
技术概览 荧光原位杂交（FISH）技术，作为精准医学领域的一项关键技术，近年来备受瞩目。它通过利用荧光标记的核酸探针与目标DNA进行杂交，从而实现对特定基因或DNA序列的精准定位和定量分析。这种技术不仅在医学研究领域发挥着重要作用，还在临床诊断、药物研发等多个方面展现出广阔的应用前景。荧光原位杂交（FISH）技术，起...
在荧光原位杂交（FISH）技术中，首要步骤是探针的制备。探针的设计需兼顾其足够大的尺寸，以确保能与靶标发生特异性杂交，同时又要避免过大，从而影响杂交的效率。探针的标记方式灵活多样，既可以直接用荧光标记物进行标记，也可以通过抗体靶标或生物素进行间接标记。这些标记过程可以利用尼克转录技术，或是借助带有标记...
此外,通过FISH可以对染色体或特定基因的数目异常,特定片断的缺失、易位和重排进行诊断研究。 荧光原位杂交技术目前已经广泛应用在产前及植入前、肿瘤的预前和预后以及血液类疾病的诊断分型领域。 1、荧光原位杂交技术在产前/植入前诊断中的应用 染色体疾病是一类由染色体异常引起的遗传性疾病,目前的种类已经超过1000多种...
荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)是根据核酸碱基互补配对原理,用半抗原标记DNA或者RNA探针与经过变性的单链核酸序列互补配对,通过带有荧光基团的抗体去识别半抗原进行检测,或者用荧…
FISH荧光原位杂交技术——捕获基因位、量的“钓鱼”工具 荧光原位杂交是一种生物技术,行业内简称FISH(Fluorescence In Situ Hybridization),被广泛应用于生物医学研究和临床诊断领域。其原理简洁而强大,可以帮助使用者准确地定位和分析细胞或组织中特定DNA序列的位置和数量,为研究基因组的结构、功能和异常提供了重要的手段...
1、荧光原位杂交(Fluorescence In Situ Hybridization,FISH)内容介绍FISH技术的基本原理FISH技术的实验方法和步骤FISH技术的应用FISH原理FISH的基本原理是用已知的标记单链核酸为探针,按照碱基互补的原则,与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合,形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性...