自1990年以来,FISH在方法上形成了从一种颜色到多种颜色、从中期染色体FISH到粗线染色体FISH再到纤维-FISH的发展趋势,并且随着物理、化学技术的发展与进步,免疫染色、量子点和微流控芯片等不断被引入到荧光原位杂交中,促进了荧光原位杂交技术和分子细胞遗传学的发展[7...
荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）是20世纪80年代末在放射性原位杂交技术基础上发展起来的一种非放射性分子生物学和细胞遗传学结合的新技术，是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。技术发展 荧光原位杂交技术问世于20世纪70年代后期。1977年，荧光标记的抗体被应用于识别特异性...
荧光原位杂交技术因其安全、准确、方便和实用的特点，在多个领域得到了广泛的应用。例如，在医学领域中，它被用于检测和诊断染色体或基因异常的细胞和组织样本，为基因相关疾病的分型、预后和预前提供可靠的依据。此外，FISH技术还广泛应用于生物学、遗传学、药学等领域的研究中。荧光原位杂交技术在肿瘤诊断中的应用 肿...
荧光原位杂交(Fluorescence In Situ Hybridization,FISH)是一种利用荧光标记的核酸探针与目标序列进行杂交的技术。通过荧光显微镜观察荧光信号的位置和强度,可以实现对基因或染色体的精确检测和定位。🔍 原理 FISH技术基于核酸互补配对的特性。通过设计与目标DNA或RNA序列互补的探针,在特定条件下使探针与目标序列结合,再通过...
荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)技术是一种非放射性分子遗传学实验技术,FISH技术的原理是将直接与荧光素结合的寡聚核苷酸探针或采用间接法用生物素、地高辛等标记的寡聚核苷酸探针与变性后的染色体、细胞或组织中的核酸按照碱基互补配对原则进行杂交,经洗涤后直接检测或通过免疫荧光系统检测,最后在...
1.荧光原位杂交技术的原理 荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是利用荧光标记的特异性寡核苷酸片段作为探针,与染色体、细胞或组织中的核酸按照碱基互补配对原则进行杂交,通过荧光系统检测,对待测DNA进行定性或相对定位分析。随着遗传学诊断技术的发展,以及大众群体...
荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridiza-tion, FISH)因具有灵敏度高、特异性强、定位明确及结果客观等优点。在临床上已应用于产前染色体数目检测、肿瘤基因检测,如多发性骨髓瘤检测和慢性淋巴细胞性白血病等的检测,担负着辅助病理诊断和指导临床用药的重任。总的来说,FISH在基因诊断、肿瘤遗传学、病毒感染分析...
一、FISH的原理 荧光原位杂交技术(FISH)的原理是通过使用特异性染色体/DNA探针与间期细胞核杂交而获得基因和染色体状态信息的技术。 二、FISH DNA探针的分类 FISH DNA探针可分为位点特异性探针和着丝粒探针,位点特异性探针又可分为计数探针和融合/分离探针。位点特异性探针目前在临床的应用更为广泛。
FISH荧光原位杂交技术的核心在于使用荧光标记的DNA探针与待检测样品中的目标DNA序列发生特异性的互补配对，在进行FISH荧光原位杂交之前，DNA双螺旋结构经过处理分解为单链的目标DNA，而探针DNA通过人工合成或PCR扩增并在其一端标记上荧光染料，在特定的温度和盐浓度下形成探针—目标DNA配对这样的双链结构，然后对样品进行...