FH-2001 胶囊是一款 PD-L1/FGFR 双机制小分子调节/抑制剂,在 2021 年 6 月该药首次提交临床试验申请,9 月获批临床。 目前FH-2001 正在国内开展I 期临床试验招募晚期肝癌患者,符合条件可免费接受新药治疗,以下内容为详细介绍: 项目介绍 评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动...
肝癌一、FH-2001[许愿星] FH-2001胶囊是一种PD-L1/FGFR双机制小分子调节/抑制剂,拟主要用于治疗晚期实体瘤。适应症:经组织学和/或细胞学确诊的局部晚期/转移性实体瘤患者,无标准治疗方案或无法耐受标准治疗...
7月8日,复星医药集团宣布,其子公司星盛新辉近期获得国家药品监督管理局批准,允许其研发的FH-2001胶囊与斯鲁利单抗注射液联合用于晚期实体瘤的临床试验。星盛新辉计划在满足一定条件后,在中国(不包括港澳台)启动该治疗方案的Ib/II期临床研究。 截图来源:新药情报库网页版,点击本文中加粗字体即可一键直达查阅文章里提到...
复星医药(02196.HK)发布公告，该公司控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司(以下简称“星盛新辉”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)关于同意 FH-2001 胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤(以下简称“该治疗方案”)开展临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下...
复星医药(02196.HK)：FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤获药品临床试验批准 格隆汇7月8日丨复星医药(02196.HK)发布公告，公司控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司(以下简称“星盛新辉”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤(以下简称“该治疗方案”)开展...
格隆汇7月8日丨复星医药(600196.SH)公布,控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤开展临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。
近日,上海复星医药产业发展有限公司推出了一种名为FH-2001的PD-L1/FGFR双靶点抑制剂,旨在治疗晚期实体瘤患者。该药物已经完成了I期试验,并计划于未来进行更多的临床试验。 FH-2001胶囊的规格为0.5mg、4mg,用法用量为口服,每天一次(第0周期仅在第1天服用1次药物)。用药周期为每21天为一个治疗周期,直至疾病进展、...
格隆汇7月8日丨复星医药(600196.SH)公布,控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤开展临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。
格隆汇7月8日丨复星医药(02196.HK)发布公告,公司控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司(以下简称“星盛新辉”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤(以下简称“该治疗方案”)开展临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展该治疗方...
「本文来源：第一财经」【复星医药：子公司FH-2001胶囊获批开展临床试验】 复星医药公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意其参与研制的FH-2001胶囊用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展该新药的I期临床试验。