FH-2001 胶囊是一款 PD-L1/FGFR 双机制小分子调节/抑制剂,在 2021 年 6 月该药首次提交临床试验申请,9 月获批临床。 目前FH-2001 正在国内开展I 期临床试验招募晚期肝癌患者,符合条件可免费接受新药治疗,以下内容为详细介绍: 项目介绍 评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动...
格隆汇7月8日丨复星医药(600196.SH)公布，控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤开展临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。该治疗方案中所涉FH-2001胶囊为本集团...
格隆汇7月8日丨复星医药(02196.HK)发布公告,公司控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司(以下简称“星盛新辉”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤(以下简称“该治疗方案”)开展临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展该治疗方...
7月8日,复星医药集团宣布,其子公司星盛新辉近期获得国家药品监督管理局批准,允许其研发的FH-2001胶囊与斯鲁利单抗注射液联合用于晚期实体瘤的临床试验。星盛新辉计划在满足一定条件后,在中国(不包括港澳台)启动该治疗方案的Ib/II期临床研究。 截图来源:新药情报库网页版,点击本文中加粗字体即可一键直达查阅文章里提到...
抗癌新药FH-2001胶囊是一种PD-L1/FGFR 双机制小分子调节/抑制剂,现在可以用于治疗肺癌,肝癌,子宫癌,睾丸癌,舌癌,乳腺癌,卵巢癌等多种癌症疾病 û收藏 转发 评论 ñ赞 评论 o p 同时转发到我的微博 按热度 按时间 正在加载,请稍候... Ü 简介: 专注国外内罕见病新药研发跟...
「本文来源：第一财经」【复星医药：子公司FH-2001胶囊获批开展临床试验】 复星医药公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意其参与研制的FH-2001胶囊用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展该新药的I期临床试验。
FH-2001胶囊是一种PD-L1/FGFR 双机制小分子调节/抑制剂,拟主要用于治疗晚期实体瘤。临床前研究主要由药明康德受托开展、临床研究及后续商业化拟由复星医药自主实施。 截至目前,全球范围内尚无靶向 PD-L1 小分子抑制剂获批上市,中国境内已上市的 FGFR 小分子抑制剂有仑伐替尼、瑞戈非尼及帕唑帕尼等。根据 IQVIA CHP...
格隆汇7月8日丨复星医药(600196.SH)公布,控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤开展临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。
复星医药：控股子公司FH-2001 胶囊获药品临床试验批准 复星医药：控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意其参与研制的FH-2001胶囊用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台，下同)开展该新药的I期临床试验。来源: 同花顺金融研究中心 ...
复星医药：子公司FH-2001胶囊获批开展临床试验 36氪获悉，复星医药公告称，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意其参与研制的FH-2001胶囊用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展该新药的I期临床试验。