研究药物:FH-2001联合斯鲁利单抗(II期) 登记号:CTR20242660 试验类型:单臂试验 适应症:肝癌(二线及以上) 申办方:江苏星盛新辉医药有限公司 用药周期 FH-2001胶囊的规格:4mg;用法用量:口服给药,每天一次;用药时程:直至患者发生疾病进展、死亡、研究者决定或者患者自愿退出研究。 斯鲁利单抗注射液的规格:100mg(10mL...
FH-2001 胶囊是一款 PD-L1/FGFR 双机制小分子调节/抑制剂,在 2021 年 6 月该药首次提交临床试验申请,9 月获批临床。 目前FH-2001 正在国内开展I 期临床试验招募晚期肝癌患者,符合条件可免费接受新药治疗,以下内容为详细介绍: 项目介绍 评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动...
7月8日,复星医药集团宣布,其子公司星盛新辉近期获得国家药品监督管理局批准,允许其研发的FH-2001胶囊与斯鲁利单抗注射液联合用于晚期实体瘤的临床试验。星盛新辉计划在满足一定条件后,在中国(不包括港澳台)启动该治疗方案的Ib/II期临床研究。 截图来源:新药情报库网页版,点击本文中加粗字体即可一键直达查阅文章里提到...
肝癌一、FH-2001[许愿星] FH-2001胶囊是一种PD-L1/FGFR双机制小分子调节/抑制剂,拟主要用于治疗晚期实体瘤。适应症:经组织学和/或细胞学确诊的局部晚期/转移性实体瘤患者,无标准治疗方案或无法耐受标准治疗...
复星医药(600196.SH)：FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤开展临床试验获批准 格隆汇7月8日丨复星医药(600196.SH)公布，控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤开展临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内（不...
近日,上海复星医药产业发展有限公司推出了一种名为FH-2001的PD-L1/FGFR双靶点抑制剂,旨在治疗晚期实体瘤患者。该药物已经完成了I期试验,并计划于未来进行更多的临床试验。 FH-2001胶囊的规格为0.5mg、4mg,用法用量为口服,每天一次(第0周期仅在第1天服用1次药物)。用药周期为每21天为一个治疗周期,直至疾病进展、...
斐讯FH2001电力猫的表现还是非常不错的。它的传输性能远远高于拨号上网和ISDN,灵活方便更是远胜有线网络,无需安装调试,即插即用。出色的“电力线”网络将会为您带来绿色节能、方便快捷的轻松体验。
FH-2001胶囊为复星医药自主研发的一款PD-L1/FGFR双机制小分子调节/抑制剂,拟主要用于治疗晚期实体瘤。斯鲁利单抗(商品名:汉斯状,代号:HLX10,简称:H药)是一款重组人源化抗PD-1单抗注射液。这类产品通过与受体结合并阻断PD-1/L1通路,从而恢复机体的抗肿瘤免疫力。2022年3月,斯鲁利单抗正式在国内获批上市,目前可...
【复星医药(600196):控股子公司 FH-2001 胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤的临床试验获准在中国境内开展】 7月 8 日,复星医药公告,其控股子公司星盛新辉近日收到国家药监局批准,FH-2001 胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤的临床试验将在中国境内开展。