研究药物:FH-2001联合斯鲁利单抗(II期) 登记号:CTR20242660 试验类型:单臂试验 适应症:肝癌(二线及以上) 申办方:江苏星盛新辉医药有限公司 用药周期 FH-2001胶囊的规格:4mg;用法用量:口服给药,每天一次;用药时程:直至患者发生疾病进展、死亡、研究者决定或者患者自愿退出研究。 斯鲁利单抗注射液的规格:100mg(10mL...
FH-2001胶囊是一种PD-L1/FGFR双机制小分子调节/抑制剂,拟主要用于治疗晚期实体瘤。 研究药物:FH-2001(I期) 登记号:CTR20220322 试验类型:单臂试验 适应症:实体瘤(二线及以上) 申办方:上海复星医药产业发展有限公司 用药周期 FH-2001胶囊的规格为0.5mg、4mg;用法用量:口服,每天一次(第0周期仅在第1天服用1次...
格隆汇7月8日丨复星医药(02196.HK)发布公告，公司控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司(以下简称“星盛新辉”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意FH-2001胶囊联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期实体瘤(以下简称“该治疗方案”)开展临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该治疗...
7月8日,复星医药集团宣布,其子公司星盛新辉近期获得国家药品监督管理局批准,允许其研发的FH-2001胶囊与斯鲁利单抗注射液联合用于晚期实体瘤的临床试验。星盛新辉计划在满足一定条件后,在中国(不包括港澳台)启动该治疗方案的Ib/II期临床研究。 截图来源:新药情报库网页版,点击本文中加粗字体即可一键直达查阅文章里提到...
抗癌新药FH-2001胶囊是一种PD-L1/FGFR 双机制小分子调节/抑制剂,现在可以用于治疗肺癌,肝癌,子宫癌,睾丸癌,舌癌,乳腺癌,卵巢癌等多种癌症疾病 û收藏 转发 评论 ñ赞 评论 o p 同时转发到我的微博 按热度 按时间 正在加载,请稍候... Ü 简介: 专注国外内罕见病新药研发跟...
8月9日,复星医药发布公告,称FH-2001胶囊治疗晚期恶性实体瘤的临床试验申请获得国家药监局的批准。 FH-2001胶囊是一种PD-L1/FGFR 双机制小分子调节/抑制剂,拟主要用于治疗晚期实体瘤。临床前研究主要由药明康德受托开展、临床研究及后续商业化拟由复星医药自主实施。
复星医药：子公司FH-2001胶囊获批开展临床试验 36氪获悉，复星医药公告称，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意其参与研制的FH-2001胶囊用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展该新药的I期临床试验。
「本文来源：第一财经」【复星医药：子公司FH-2001胶囊获批开展临床试验】 复星医药公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意其参与研制的FH-2001胶囊用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展该新药的I期临床试验。
复星医药(02196.HK)附属拟于中国内地开展FH-2001胶囊用于晚期恶性实体瘤的I期临床试验 来源：财华网 【财华社讯】复星医药(02196.HK)公布，近日，该公司控股子公司复星医药产业收到国家药品监督管理局关于同意其参与研制的FH-2001胶囊(该新药)用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国...
智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，近日该公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(复星医药产业)收到国家药品监督管理局关于同意其参与研制的FH-2001胶囊用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台，下同)开展该新药的I期临床试验。据悉，该新药为PD-L1/...