据研究人员所知,缺少有关FGFR变异神经胶质瘤耐药机制的证据。Facchinetti等人在接受FGFR抑制剂治疗的膀胱癌患者中描述了酪氨酸激酶结构域中FGFR突变的发生以及PI3KmTOR(包括TSC1和TSC2突变)和EGFR通路中的共突变,这些都有可能是对FGFR抑制剂产生原发性或获得性耐药的原因。在本文患者厄达替尼治疗后的活检样本中检测到TS...
图1:FGFR3-TACC3融合蛋白。 “总之,这项工作强调了研究融合蛋白的不同断点的必要性,因为它们可能缺乏致癌所需的必要生物活性,最终导致错误识别假定的致癌基因。” FGFR3-TACC3是一种常见于胶质母细胞瘤、肺癌、膀胱癌、口腔癌、头颈部鳞状细胞癌、胆囊癌和宫颈癌的致癌融合蛋白。FGFR3-TACC3的各种外显子断点已经...
而安罗替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要抑制VEGFR2/3、FGFR1-4、PDGFR、c-Kit。 虽然在GBM中,FGFR3扩增和FGFR3蛋白表达之间的关系尚未被报道,但是在膀胱癌中,这两者的相关性高达90%。 所以,在本案例中,患者使用安罗替尼治疗...
因此,FGFR3-TACC3融合可能成为一种新的GBM亚型,成为潜在的治疗靶点。 2017年在对1万多名晚期癌症患者二代测序基因检测后分析发现,FGFR3融合有29例,其中胶质瘤13例占2.54%(13/512),融合伙伴TACC3为12例占92.31%(12/13)、ST7L为1例占7.69%(1/13);膀胱癌6例占1.48%(6/405),融合伙伴TACC3为4例占66.67%(...
最近,异常 FGFR3 活化在膀胱移行细胞癌中的第三种机制已被确定,涉及染色体重排的 FGFR3 与两个不同的融合伙伴之一: TACC3 (转化酸的线圈缠绕式 3) 或 BAI1AP2L1 (BAI1 相关蛋白-2 样 1 ; 参考文献 9)。 翻译结果4复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 ...
然而从那时起,其他的研究人员已观察到这种相同的基因融合存在于一部分肺癌、食管癌、乳腺癌、头颈癌、宫颈癌和膀胱癌中,总体上影响着成千上万的癌症患者。论文共同通信作者、CUMC癌症遗传学研究所神经病学教授、病理学与细胞生物学教授Antonio Iavarone博士说,“这可能是人类癌症中唯一最为常见的基因融合。我们想要确定...
2.根据权利要求1所述的检测TACC3-FGFR3融合基因的方法,其特征在于,步骤(1)中制备mRNA-seq测序文库的过程为:从膀胱癌患者的肿瘤组织和正常膀胱组织中分别提取肿瘤组织RNA和正常组织RNA,用TruSeq RNA样品制备试剂盒制备mRNA-seq测序文库。 3.根据权利要求1所述的检测TACC3-FGFR3融合基因的方法,其特征在于,步骤(2)...
本发明具有公开了TACC3-FGFR3融合基因突变与膀胱癌高患病风险相关并且可以作为膀胱癌诊断的辅助基因诊断方式;同时公开了TACC3-FGFR3融合基因突变可以作为潜在的靶向治疗靶点的优点。 法律状态 法律状态公告日 法律状态信息 法律状态 2015-07-29 公开 公开 2015-07-29 公开 公开 2015-08-26 实质审查的生效 实质审查...
Facchinetti等人在接受FGFR抑制剂治疗的膀胱癌患者中描述了酪氨酸激酶结构域中FGFR突变的发生以及PI3KmTOR(包括TSC1和TSC2突变)和EGFR通路中的共突变,这些都有可能是对FGFR抑制剂产生原发性或获得性耐药的原因。在本文患者厄达替尼治疗后的活检样本中检测到TSC2 VUS(表S1)。然而,无论是在厄达替尼治疗前还是在厄达...
Facchinetti等人在接受FGFR抑制剂治疗的膀胱癌患者中描述了酪氨酸激酶结构域中FGFR突变的发生以及PI3KmTOR(包括TSC1和TSC2突变)和EGFR通路中的共突变,这些都有可能是对FGFR抑制剂产生原发性或获得性耐药的原因。在本文患者厄达替尼治疗后的活检样本中检测到TSC2 VUS(表S1)。然而,无论是在厄达替尼治疗前还是在厄达...