图2. NGS检测肝内胆管癌的基因突变谱及相应的临床病理特征[1] 注:FGFR2-BICC1是最常见的融合类型。BAP1、CDKN2A和CDKN2B在ICC中常与FGFR2重排伴随出现。KRAS、IDH1突变与FGFR2重排是互斥的。BAP1是ICC中除FGFR2外最常见的突变基因。TP53是FGFR2阴性的ICC中最常见的突变基因。 亮点解读 目前,FGFR2和ALK等肿瘤...
FGFR2-BICC1是由FGFR2和BICC1融合产生的,从而诱导培养和动物模型中细胞的低聚、Fgfr激酶活性、Mapk信号传导和转化(PMID: 23558953, PMID: 24122810, PMID: 28416604)。在肝内胆管癌中发现FGFR2-BICC1 (PMID: 25608663, PMID: 31899106)。 0.10%的AACR GENIE病例存在FGFR2-BICC1融合,其中以肝内胆管癌、原发不明...
但随着免疫靶向的不断发展,精准治疗为胆管癌患者带来了一丝曙光,针对特定的靶点用药可显著改善患者的PFS和OS。据研究表明约10%-20%肝内胆管癌(ICC)的患者通过NGS检测发现的FGFR2融合,并且已经确定了其余多个融合基因,包括BICC1、AHCYL1、TACC3、MGEA5和PPHLN 1。 今天分享一位术后复发且一线治疗标准化疗失败的胆管...
其结果,鉴定出了FGFR2基因与其它基因(BICC1基因或AHCYL1基因)的框内融合转录产物。另外,也发现该基因融合导致FGFR2蛋白质的活化,使细胞癌化。进而也证实利用FGFR2抑制剂能够抑制上述基因融合引起的FGFR2蛋白质的活化及癌化,并发现对于检测出上述基因融合的患者,利用FGFR2抑制剂治疗是有效的。
但存在FGFR2-BICC1融合基因的个体是否会出现独特的临床病理特征仍不清楚。 总之,在本文中,我们发报道了1例存在FGFR2-BICC1融合基因的胆管癌患者,该患者索拉非尼治疗后获益,提示对胆管癌患者进行FGFR2-BICC1融合基因测序,可能为患者提供精准治疗。 本文作者...
FGFR2-BICC1融合蛋白含有共同的FGFR2 N端部分，融合到由BICC1提供的KH4和KH5结构域、Gly-Ser富结构域和SAM结构域。研究表明，FGFR2融合蛋白产物可以根据融合伙伴的断裂位置分为三种亚型。Balversa (erdafitinib)选择性抑制FGFR1-4，导致下游信号通路降低，并可能导致激活FGFR信号的肿瘤生长减少。FDA批准Er...
TAS-120的1期临床试验招募了4例FGFR2融合的肝内胆管癌患者，4例患者均在TAS-120的 治疗获益:2例患者部分缓解，2患者病情稳定。4例患者既往治疗时均⽤过BGJ398/ Debio1347FGFR抑制剂，甚⾄3号患者在TAS-120治疗 前，还⽤过吉西他滨+多西他赛化疗、T11姑息性放疗；4号患者在TAS-120治疗前还⽤过T8 姑息...
Format RNA Description N/A Technical Data Left Gene FGFR2 Left Breakpoint chr10:123243212:- Right Gene BICCI Right Breakpoint chr10:60461834:+ Cosmic ID N/A Buffer RNase-free H2O Product Information Intended Use Research Use Only Unit Size 1ug ...
基因id Chromosome:10 Start: 123237848 End: 123357972 Strand: -1药物 46834118 AZD4547 英菲替尼,英菲格拉替尼 英菲替尼,英菲格拉替尼 Derazantinib 多韦替尼 厄达替尼 氟维司群 厄达替尼 帕唑帕尼,培唑帕尼 PD173074 帕纳替尼/普纳替尼/波纳替尼 Futibatinib 突变与药物 OVEREXPRESSION FGFR2-BICC1 ...
(4)Infigratinib(BGJ398):是一种FGFR1/2/3抑制剂,用于治疗胆管上皮癌处于临床三期,治疗血液系统恶性肿瘤和头颈癌临床处于二期试验阶段。 针对FGFR2融合靶向药物开发和研究的需求,科佰生物开发了FGFR2-BICC1和FGFR2-AHCYL1融合药物筛选细胞模型,欢迎咨询。 FGFR2融合靶向药物细胞筛选模型...