Fenebrutinib被设计用于口服,是一种高选择性、非共价、可逆的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂;在健康情况下有助于调节B细胞的发育和活化,促进巨噬细胞和小胶质细胞等先天免疫系统细胞的活性。通过靶向这种蛋白质,Fenebrutinib可以帮助缓解MS疾病的活动,同...
MS通常在20至40岁之间的人群中首次出现症状,是导致年轻成年人非外伤性残疾的常见原因。 临床数据 FENopta是一项全球性的、随机的、双盲的、安慰剂对照的2期临床试验,持续时间为12周,旨在评估fenebrutinib在109名18至55岁的复发性多发性硬化症(RMS)成年患者中的疗效、安全性和药代动力学。 完成FENopta试验的患者...
目前全球共4款BTK抑制剂正在开展针对多发性硬化症的III期临床试验,而fenebrutinib是其中唯一一款三代BTK抑制剂,另外3款为evobrutinib(默克)、remibrutinib(诺华)和tolebrutinib(赛诺菲)。 多发性硬化症(MS)是一种慢性疾病,影响全球超过2万人。当免疫系统异常攻击中枢神经系统(脑、脊髓和视神经)中的神经细胞(髓鞘)周...
Ocrevus芬布替尼Fenebrutinib是一种处方药,用于治疗: · 成人多发性硬化症(MS)的复发形式,包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发进展性疾病; · 成人原发性进行性多发性硬化症。 目前尚不清楚Ocrevus芬布替尼Fenebrutinib对儿童是否安全或有效。 如果患有活动性乙型肝炎病毒(HBV)感染,请勿接受Ocrevus芬布...
$百济神州(06160)$罗氏:非共价BTKi fenebrutinib治疗MS年化ARR仅为0.04 罗氏的fenebrutinib是一款口服、可逆、非共价的BTK抑制剂。临床前数据显示,fenebrutinib具有强效和高选择性,是目前处于MS III期临床试验中唯一一种可逆性抑制剂。Fenebrutinib对BTK的选择性是其他激酶的130倍,其高选择性和可逆性可限制分子的...
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质; • 产品的生物活性多经各国客户实验验证; • Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果; • 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物; ...
Fenebrutinib metabolites and adducts were characterized in-vitro in rat liver microsomes (RLM) using MS3 method in Ion Trap LC-MS/MS. Formation of reactive and unstable intermediates was explored using potassium cyanide (KCN), glutathione (GSH) and methoxylamine as trapping nucleophiles to capture...
Fenebrutinibis another reversible member of theBTKinhibitor drug class, theorized to be efficacious in the treatment ofMSvia disruption of signal transduction in myeloid, B, and T cells in the formation of downstream inflammatory molecules. Of theBTK inhibitors, fenebrutinib is reported to have th...
· 芬布替尼可穿过血脑屏障,有可能直接作用于与多发性硬化症(MS)相关的慢性炎症。 ·从8周开始使用芬布替尼,新的/扩大的T2病变和新的T1钆增强(Gd+)病变相对减少90%以上。 Fenebrutinib芬布替尼是一种在研口服、可逆、非共价布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,可阻断BTK的功能。临床前数据表明,Fenebrutinib芬布替尼...
“These interesting results raise the possibility that fenebrutinib slows MS disease progression in part by acting directly within the brain,” said Levi Garraway, M.D., Ph.D., Genentech’s chief medical...