Fenebrutinib (GDC-0853) is a potent, selective, and noncovalent bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitor with a Ki of 0.91 nM. ChemeGen 作为优秀的抑制剂、激动剂及新型生命科学试剂的供应商,致力于为广大科研、商业实验室的科学研究者提供高品质的产品与技术服务,不断促进生命科学领域的新技术发展。
Fenebrutinib被设计用于口服,是一种高选择性、非共价、可逆的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂;在健康情况下有助于调节B细胞的发育和活化,促进巨噬细胞和小胶质细胞等先天免疫系统细胞的活性。通过靶向这种蛋白质,Fenebrutinib可以帮助缓解MS疾病的活动,同...
在OLE期间,96%接受fenebrutinib治疗的患者在一年内无复发,年复发率(ARR)为0.04,并且根据EDSS测量,48周内残疾程度没有变化。 根据MRI扫描结果,fenebrutinib治疗可抑制脑部疾病活动。48周后,99%的患者没有出现T1-Gd+病灶。在48周的OLE...
类风湿的全新希望药物 fenebrutinib 研究人员正在研究一种名为fenebrutinib的实验药物,它是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,它可以阻断布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的作用。注:BTK——Bruton’s Tyrosine Kinase是一种促进体内炎症的酶。 在一项2期临床试验中,对于对其...
FENopta是一项全球性的、随机的、双盲的、安慰剂对照的2期临床试验,持续时间为12周,旨在评估fenebrutinib在109名18至55岁的复发性多发性硬化症(RMS)成年患者中的疗效、安全性和药代动力学。 完成FENopta试验的患者有机会加入开放标签扩展(OLE)研究,该研究中所有参与者均接受fenebrutinib治疗,最长可达192周。共有99...
产品名:Fenebrutinib (GDC-0853)去供应商网站查看询盘 CAS: 1434048-34-6 产地: 上海 规格: F911019 价格: 25mg-2583,5mg-938 库存: 7天内发货 电话: 13816333479/17821173903 手机: 13816333479/17821173903 电子邮件: wangrui@macklin.cn QQ: 2881510266 ...
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Fenebrutinib (GDC-0853) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的、非共价的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,对野生型 Btk,及突变型 C481S,C481R,T474I,T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM,1.6,1.3,12.6 和 3.4 nM。有用于类风湿关节炎和系统性红斑狼疮研究的潜力。
罗氏的fenebrutinib是一款口服、可逆、非共价的BTK抑制剂。临床前数据显示,fenebrutinib具有强效和高选择性,是目前处于MS III期临床试验中唯一一种可逆性抑制剂。Fenebrutinib对BTK的选择性是其他激酶的130倍,其高选择性和可逆性可限制分子的脱靶效应,可能有助于提高长期安全性,而长期安全性在需要长期持续用药的MS患...
2023年10月,公布了一项研究的新数据,显示在研口服脑部渗透剂Fenebrutinib芬布替尼,可减少复发性多发性硬化症(RMS)患者的脑损伤。 芬布替尼在一定程度上通过直接作用于大脑来减缓多发性硬化症进展,芬布替尼可能具有对抗大脑内急性和慢性炎症的潜力,从而减少多发性硬化症患者的疾病活动。