DFT计算表明:Fe-N4-C和Co-N4-C双活性中心首先极大地活化了吸附态的O2分子中的O-O键,促进了其分裂,因而避免了中间体H2O2地产生,使得ORR倾向于4电子过程;同时,双活性中心促使了在Fe原子中心吸附性普遍较强地*OH中间体往Co原子中...
开发无贵金属、耐用、高效的氧还原/析氧反应电催化剂(ORR/OER)是发展锌-空气电池(ZABs)的关键。 近日,清华大学吕瑞涛长聘副教授报道了合成了一种原子分散Fe-N4/C催化剂固定的柔性自支撑碳纤维膜(Fe/SNCFs-NH3),并将其用作ZA...
本文通过两步合成法,首先合成带有Zn-N4位点的Zn-N-C,随后与氯化铁气体反应,实现了全活性位点利用率的Fe-N-C催化剂。与以前的合成方法相比,本方法具有两个基本优势:(1)Fe-N4位点在较低的温度下形成,保留了高位点密度所需的高N含量,而(2)Fe-N4位点可以通过CVD自然获得,导致高利用率。因此,FeNC-CVD-750催化...
综上所述,尽管充分利用活性位点长期以来被认为是单原子催化剂的独特优势,但在Fe-N-C催化剂中通过双步合成实现的,首先合成具有Zn-N4位点的Zn-N-C,随后与FeCl3(g)反应。与以前的合成方法相比,本方法有两个基本优势:1)Fe-N4位点是在较低的温度下形成的,保留了高位点密度所需的较高N含量,(2)Fe-N4位点容易接...
单原子分散的M‐N‐C(M = Fe,Co,Ni,Cu等)复合材料显示出出色的催化反应性能。但是,在原子水平上对相邻M-N-C中心的分析和理解仍然不够。 有鉴于此,湖南大学罗胜联教授、黄中原助理教授、周海晖教授、李焕新和北京科技大学焦树强教授等人,报道了具有相邻的Fe - N4- C和Co - N4- C双活性中心的FeCo-N掺杂空...
Understanding of Neighboring Fe‐N4‐C and Co‐N4‐C Dual Active Centers for Oxygen Reduction Reactioncatalytic mechanismdual active centersneighboring M‐N‐C centersoxygen reduction reactionSingle atomic dispersed M㎞〤 (M = Fe, Co, Ni, Cu, etc.) composites display excellent performance for ...
Fe-N-C是在还原性气氛(Ar中含5%H 2 )下,由醋酸铁(II)、1,10-菲咯啉和咪唑酸锌MOF(ZIF-8)的混合物热解制得的。热解后,样品用0.1 M H 2 SO 4 洗涤除去痕量Fe(0)。具有双-邻二氮杂菲大环的(phen 2 N 2)H 2 是由在280 o C的Parr反应器中,将2, 9-二氯菲咯啉暴露于无水氨中保持24 h,再...
高温热解是合成高活性Fe-N-C催化剂必不可少的步骤,但Fe、N、C前驱体在热解过程中转化为Fe1-N4活性位点的过程仍不清楚。这一活性位形成机理的欠缺为精确构建合成条件—活性位结构之间的联系增加了难度,使得目前改进Fe-N-C催化剂的性能主要依赖试错法和穷举法。
高温热解是合成高活性Fe-N-C催化剂必不可少的步骤,但Fe、N、C前驱体在热解过程中转化为Fe1-N4活性位点的过程仍不清楚。这一活性位形成机理的欠缺为精确构建合成条件—活性位结构之间的联系增加了难度,使得目前改进Fe-N-C催化剂的性能主要依赖试错法和穷举法。
1)Fe-N4位点在较低温度下形成,保留了高位点密度所需的较高N含量;( 2)Fe-N4位点本征性的可允许气体进入,利用率高。因此,FeNC-CVD-750催化剂在H2-O2 PEMFC中具有高SD质量和ORR性能。它也是一种仅含有一种铁活性位点的模型催化剂。因此,使用CVD方法将ORR的模型催化剂和实际催化剂组合在一个实体中。