FDA-110残氧仪 顶空氧溶氧分析仪 触摸屏操作 三级权限 审计追踪 ¥ 39700.00 商品描述 价格说明 联系我们 咨询底价 品牌: XILUNG 是否支持加工定制: 否 是否进口: 是 安装方式: 整机发后 波长范围: (氧气为760 nm,水分为1854 nm,二氧化碳为2000 nm) 操作方式: 无损检测 测定对象: 顶空残...
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FDA系列氧分析仪是一款基于荧光淬灭检测原理的氧气检测仪,具备非侵入式留样管理和侵入式(荧光探针)两种检测模式,适用于各种制药应用的残氧测试。可以检测0-100%氧气和15ppb以上的溶解氧浓度范围。拥有独立的中文操作系统,使用方便便捷。4GB存储空间,满足日常测试数据保存。中文操作系统自带审计追踪,三级权限管理,数...
Learn About FDA's quality systems approach, pharmaceutical GMP inspection tips, and how to automate paper-based quality processes to ensure compliance with FDA 21 CFR Part 210-211.
FDACFR210 210.1现行药品良好生产实践的法规地 位 (a)在本部分及本章第211-226部分中所陈述的法规,为现行良好生产实践的 最低要求,适用于药品生产、加工、包装或贮存中所采用的方法及所使用的设施 或控制手段,以保证该药品符合《法案》对安全性的要求,具有其声称的或表明 拥有的同一性和药物规格,并符合质量及纯...
爱企查为您提供锡禄FDA-210药品多功能残氧仪/顶空氧分析仪/顶空残氧仪/顶空残氧溶氧分析仪,上海锡禄机电设备有限公司售卖商品,可电话联系商家或留言询价。溶氧分析仪;溶氧分析仪批发;溶氧分析仪行情报价;溶氧分析仪价格;溶氧分析仪底价;溶氧分析仪图片;溶氧分析仪厂
FDA 21cfr part 210-211 中英文对照 下载积分: 10 内容提示: Part 210 Part 210 - -Current Good Manufacturing Practice in Current Good Manufacturing Practice in Manufacturing, Processing, Packing, or Holding of Drugs; Manufacturing, Processing, Packing, or Holding of Drugs; GeneralGeneral 210.1210.1 ...
FDA cGMP 21 cFR 210-211(2020) 下载积分: 500 内容提示: 1 of 42 FDA cGMP 21 CFR 210 、211 Authority: 21 U.S.C. 321, 351, 352, 355, 360b, 371, 374; 42 U.S.C. 216, 262, 263a, 264. 依据:《美国法典》第21卷第321、351、352、355、360b、371、374条,第42卷第216、262、...
x 本帖最后由 _p2x2j 于 2024-1-12 21:51 编辑 200-210-211翻译均来自gpt4,1翻译到一半发现太...
Part 210 - Current Good Manufacturing Practice In Manufacturing, Processing, Packing, Or Holding Of Drugs; General 药品制造、加工、包装或贮存cGMP总则 210.1 Status of current good manufacturing practice regulations cGMP法规的地位(2009年12月10日) (a) The regulations set forth in this Part and ...