美国FDA《联邦规章典集》(CFR)第21篇目录中文版 美国《联邦规章典集》(CFR)第21篇“食品与药品”总目 概述:美国《联邦规章典集》(Code of Federal Regulations,CFR)第21篇“食品与药品”(Title 21―Food and Drugs)共有9卷(Volume)、3章(Chapter)、1499部(Parts)。其中:第1―8卷第1章第1―1299部,为...
概述:美国《联邦规章典集》(Code of Federal Regulations,CFR)第21篇“食品与药品”(Title 21―Food and Drugs)共有9卷(Volume)、3章(Chapter)、1499部(Parts)。其中:第1―8卷第1章第1―1299部,为健康与人类服务部食品与药品管理局(Food and Drug Administration,Department of Health and Human Services)的...
FDA是指美国食品药品管理局。CFR全称是Code of Federal Regulations。21CFR是美国联邦法规第21条，有关食...
第21章是《联邦法规》的一部分，它规定了美国食品和药品管理局（FDA）、药物执法管理局（DEA）和国家毒...
FDA根据国家法律和联邦法规集进行监管和执法。1968年国会把50个行业的法规整理出版成美国联邦法规集(Code of Federal Regulations),其中第21项(Tittle21)涵盖医药相关产业,简称21CFR。除此之外,FDA还颁布各种各样的指导意见(Guidance)。美国药物监管的法律和法规分为三...
概述:美国《联邦规章典集》(Code of Federal Regulations,CFR)第21篇“食品与药品”(Title 21―Food and Drugs)共有9卷(Volume)、3章(Chapter)、1499部(Parts)。其中:第1―8卷第1章第1―1299部,为健康与人类服务 部食品与药品管理局(Food and Drug Administration,Department of Health and Human Services)的...
1.FDA是指美国食品药品管理局。2. CFR全称是Code of Federal Regulations(《美国联邦法规》)。21CFR是美国联邦法规第21条，是有关食品、药品、医疗器械、辐射类电子产品、化妆品、烟草制品的标准。针对不同的产品在每一个部分都有相关的要求。具体就是要通过FDA的注册或者达到检测标准。美国食品安全执法...
美国FDA《联邦规章典集》(CFR)第21篇目录(中英文) 美国FDA《联邦规章典集》(CFR)第21篇目录中文版概述:美国《联邦规章典集》(Code of Federal Regulations,CFR) 第21篇“食品与药品”(Title 21―Food and Drugs)共有9卷(Volume)、3章(Chapter)、1499部(Parts)。其中:第1―8卷第1章第1―1299部,为健康...
美国《联邦规章典集》(CFR)第21篇“食品和药品”总目 概述:美国《联邦规章典集》(Code of Federal Regulations,CFR)第21篇“食品和药品”(Title 21―Food and Drugs)共有9卷(Volume)、3章(Chapter)、1499部(Parts)。其中:第1―8卷第1章第1―1299部,为健康和人类服务部食品和药品管理局(Food and Drug Adm...
概述:美国《联邦规章典集》(Code of Federal Regulations,CFR)第 21 篇“食品与药品(” Title 21―Food and Drugs)共有 9 卷(Volume)、 3 章(Chapter)、1499 部(Parts)。其中:第 1―8 卷第 1 章第 1―1299 部,为健康与人类服务部食品与药品管理局(Food and Drug Administration,Department of Health ...