1.HER2基因位于17号染色体上,与细胞的生长信号传递密切相关。 2.Exon20是HER2基因中的一个外显子,突变发生在这一部分可能导致蛋白质结构的改变,从而影响其正常功能。 3.这种突变在某些癌症类型中较为常见,如非小细胞肺癌和乳腺癌,可能导致肿瘤细胞过度增殖。 4.Exon20突变通常会影响治疗选择,因为它可能导致对某些...
在WCLC 2023会议期间,伏美替尼将继续公布治疗EGFR exon20插入突变NSCLC的Ib期临床研究的新数据。伏美替尼在EGFR exon20插入突变NSCLC将有怎样的新结果数据披露,也是令人期待。 除伏美替尼外,其他临床在研的EGFR exon20小分子抑制剂也有着不俗的初步表现,舒沃替尼更是首个获得二线治疗EGFR exon20插入突变NSCLC的中...
舒沃替尼作为一款新型口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR-TKI[4],是目前唯一获批EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC适应症的EGFR-TKI,且在2023 ESMO大会更新了舒沃替尼一线治疗EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC的早期研究结果--确认的客观缓解率(ORR)高达78.6%,RP2D剂量(300mg QD)下中位PFS为12.4个月...
在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,表皮生长因子受体(EGFR)20 号外显子插入突变(exon20ins)为罕见突变类型,约占 2%。对于这种突变类型的晚期患者,一线治疗方案通常采用含铂方案化疗。然而,既往研究表明,化疗的客观缓解率(ORR)低于 20%,而免疫检查点抑制剂或现有的第 1-3 代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的疗效甚至...
作为治疗EGFR exon20ins NSCLC的“独苗”创新药，首次被纳入，并已于2025年1月1日正式实施，极大地提升患者用药可及性。舒沃替尼此次成功纳入医保目录的适应症为“既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非...
好消息,迪哲医药在4月7日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其自主研发的首款新型肺癌靶向药舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)突破性疗法认定,用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(exon20ins)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的...
一位欧洲籍肿瘤患者Mary(化名)在其主诊医生的推荐下,找到深圳新风和睦家医院,寻求一款叫舒沃替尼的药物。舒沃替尼是全球唯一获批针对 EGFR Exon20ins 突变型晚期非小细胞肺癌的国创新药。 舒沃替尼是中国药企自主研发的创新药物,目前...
EGFR 20号外显子插入(exon20ins)突变是NSCLC中一种罕见的突变亚类,在中国人群中约占所有NSCLC的2%,占所有EGFR突变的4~12%,其临床特征与EGFR经典突变类似。然而,此类突变因插入位点及氨基酸序列的多样性,具有高度的异质性,已报道的亚型多达100余种。也因此,对应靶药的开发极具挑战。
在2023年WCLC上,中国的韩宝惠教授报告了伏美替尼治疗EGFR外显子20插入突变晚期NSCLC的Ib期研究结果,一线治疗Exon20ins的客观缓解率(ORR)达到了78.6%,中位持续缓解时间(DoR)达到了15.2个月。 2023年ASCO会议上王洁团队公布了YK-029A的I期临床研究成果,如图所示: ...
目前,全球已有三款针对EGFR Exon20ins NSCLC药物获批上市,分别是武田的莫博替尼(TAK-788)、强生的Rybrevant(Amivantamab)以及迪哲医药的舒沃替尼。从疗效上看,迪哲医药的舒沃替尼效果远优于莫博替尼和埃万妥单抗,是当之无愧的BIC药物。 莫博替尼、埃万妥单抗和舒沃替尼...