当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后，经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更高 图2 胰腺中的Cre重组酶表达情况将Pdx1-CreERT2小鼠与条件性表达tdTomato荧光蛋白的ROSA26-LSL-tdTomato小鼠交配后，通过他莫昔芬或玉...
赛业生物利用基因编辑技术自主研发构建了Pdx1-CreERT2小鼠(产品编号:C001537),该模型在小鼠Pdx1基因调控元件的驱动下表达CreERT2重组酶。当Pdx1-CreERT2小鼠与含有loxP位点的小鼠杂交后,经过他莫昔芬诱导可以在子代小鼠的胰腺中引发由Cre重组酶介导的loxP位点间的序列重组。 Pdx1-CreERT2小鼠在胰腺中的重组效率更...
和CreERT2诱导方式有什么不同吗?、 答:CreERT2和MerCreMer都是基于Cre重组酶系统来实现空间及时间上特异性调控的工具。CreERT2由Cre重组酶与一个突变的雌激素受体配体结合域(ERT2)组成,而MerCreMer由Cre重组酶与两侧各有一个突变的雌激素受体配体结合域(Mer)组成。尽管它们在结构上有所不同,但其作用原理相似。
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。 利用不同的启动子,可以在不同组织或细胞中特异性调控表达Cre。如肝特异性表达Cre-ERT2:B6.129-Albtm1(CreERT2)Srcmo或B6.Cg-Tg(Afp-C...
CreERT2表达载体,定制服务 齐岳生物提供基因敲除细胞定制服务。我们可以根据您的需求,结合靶基因的情况,设计不同的基因敲除方案。例如,移码敲除、片段敲除、多基因敲除等。 CreERT2 表达载体是一种在基因编辑和基因功能研究领域具有重要应用价值的工具。它基于 Cre - loxP 系统构建而成,CreERT2 融合蛋白是其核心组成...
Cre-ERT2小鼠是一种携带雌激素受体与Cre重组酶融合蛋白的突变体小鼠，其活性依赖于Tamoxifen的诱导。在无Tamoxifen诱导的情况下，Cre-ERT2位于细胞质中处于无活性状态。一旦Tamoxifen诱导，代谢产物4-OHT与ERT结合，使Cre-ERT2进入细胞核，发挥Cre重组酶功能。利用不同启动子可实现组织或细胞的特异性表达，...
Cre-ERT2小鼠是一类含有雌激素受体的配体结合区突变体(ERT)与cre重组酶的融合蛋白表达的小鼠。Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
Cre-ERT2小鼠是一类含有雌激素受体(estrogen receptor,ER)的配体结合区突变体(ERT)与Cre重组酶的融合蛋白表达的小鼠。Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。 利用不同的启动子,可以在不同组织或细胞中特异性调控表达Cre。如肝特异性表达Cre-ERT2:B6.129-Albtm1(CreERT2)Srcmo或B6.Cg-Tg(Afp-...
将人雌激素受体(estrogen receptor,简称ER)的配体结合区(LBD)与Cre 重组酶相融合,形成定位于胞浆中的融合蛋白(Cre-ER)。只有在雌激素诱导后,融合的 Cre 蛋白才会通过构象变化从锚定蛋白 HSP90上解离下来,进入细胞核,识别loxP 位点并发生重组。这样就通过控制雌激素的注射时间,可以实现对基因重组时间特异性的调控。