SCH772984 (SCH-772984)是一种新型高选择性、ATP竞争性的ERK1/2抑制剂,IC50分别为4 nM和1 nM,强烈抑制含有RAS或BRAF突变的癌细胞的生长。此外,SCH772984对7种激酶(MAP4K4、MAPK1、CLK2、GSG2、FLT4、MINK1、PRKD1和TTK)具有高选择性,在1 μM浓度时抑制超过50%的活性。
强效和选择性ERK2抑制剂 Moligand™ ≥98% CAS编号:896720-20-0 分子式:C24H20Cl2FN5O2 分子量:500.35 PubChem编号:11634725 PubChem SID:504766610 货号(SKU)包装规格是否现货价格数量 V127492-1mg 1mg现货 原价:¥226.90 +- V127492-5mg 5mg现货 ...
ERK1/2是一种细胞外调节蛋白激酶,处于RAS/MAPK信号通路的下游,参与细胞的增殖和存活。靶向抑制ERK激酶能够潜在治疗整个MAPK信号通路KRAS、NRAS和BRAF等基因突变的肿瘤,同时可解决其他靶向治疗后ERK再激活引起的耐药性问题。 GH55是一个双机制ERK1/2抑制剂,它在抑制ERK1/2激酶活性的同时,能够抑制MEK对于ERK1/2的激...
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg SCH772984有效抑制ERK1和ERK2活性,IC50分别为4和1nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! *:942183-80-4 纯度:98.06% 分子量:587.67 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
勤浩医药ERK1/2抑制剂GH55临床试验申请获美国FDA批准 | 项目进展 近日,致力于利用组合技术平台开发全球新一代抗肿瘤小分子药物的研发企业,勤浩医药宣布,由勤浩医药申报的1类新药ERK1/2抑制剂GH55临床试验申请已经通过美国食品药品监督管理局(FDA)审评。GH55是勤浩医药第二个获批在美国开展临床试验的创新药物。
不可逆共价ERK1/2抑制剂 靶向共价抑制剂正备受关注,成为流行。 Celgene/BMS的不可逆共价ERK1/2抑制剂CC-90003(12)在复发或难治性BRAF或RAS突变肿瘤患者中进行了Ia期临床试验 [12]。 Astex于2015年披露了他们的不可逆共价ERK1/2抑制剂13。共价抑制剂13从高通量筛选的苗头(hit)开始,被发现作为一种选择性共价工...
鉴于这一局限性,选择性抑制ERK1/2可能被视为一种有前景的治疗策略:有效阻断癌细胞中的MAPK通路并克服癌细胞对RAF和MEK抑制剂的耐药性。近年来,许多靶向ERK1/2的小分子化合物被开发用于癌症的临床前和临床研究。近日,西南交通大学生命科学与工...
ERK1和ERK2抑制剂(LY3214996) 英文名称: LY3214996 总访问: 353 国产/进口: 国产 半年访问: 17 产地/品牌: 莼试 产品类别: 细胞生物学试剂 规格: 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg 最后更新: 2025-2-13 货号: CS-7669 CAS 号: 参考报价: 立即询价 电话咨询 ...
AG126 (AG-126, AG 126)是酪氨酸激酶抑制剂,其在浓度为25-50 μM的范围内,可选择性地抑制ERK 1和ERK 2的磷酸化,可以抑制丝裂原活化蛋白激酶p42MAPK (ERK 2) 的激活。同时,AG-126对表皮GFRK (IC50: 450 μM)和血小板源GFRK (IC50> 100 μM)有微弱的抑制作用。AG126可以下调TNF-α和诱导型COX-2...
VRT752271是一种可逆的,ATP竞争性的ERK1,ERK2抑制剂,对ERK2的IC50值<0.3nM。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:869886-67-9别名:Ulixertinib纯度:99.86%分子式:C21H22Cl2N4O2分子量:433.33结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:ERK...