产品名称:ERK抑制剂(TUDCA) 英文名称:Tauroursodeoxycholate Sodium 产品货号:M00534 产品规格:1mL(10mM)|100mg|500mg Tauroursodeoxycholate(TUDCA)通过PKCα介导MKP-1诱导而抑制ERK,减少平滑肌细胞增殖和诱导细胞凋亡,从而抑制内膜增生。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
产品描述FR 180204是一种ATP-竞争性的选择性的ERK抑制剂,其作用于ERK1和ERK2的Ki分别为0.31μM和0.14μM。 信号通路MAPK 靶点ERK2ERK1--- IC500.14μM(Ki)0.31μM(Ki)--- 体外研究在AP-1转染的细胞中,FR 180204剂量依赖性抑制AP-1反式激活,IC50为3.1μM。FR 180204抑制自发性间皮瘤细胞生长。
新型选择性FAK抑制剂及靶向FAK蛋白降解的PROTAC的设计,合成及生物活性研究 ERK和JNK等信号通路的激活,以发挥多种生理功能.FAK在神经胶质瘤,胰腺癌,卵巢癌和宫颈癌等多种癌症中过表达,通过促进细胞运动,增殖和存活以及血管生成发挥促进肿瘤... 魏玮 - 《四川大学》 被引量: 0发表: 2021年 ...
ERK1/2和KRAS G12C抑制剂组合疗法 目的:胶质瘤是最常见的成人中枢神经系统原发性恶性肿瘤,这类患者病残率和病死率均非常高,中位总生存期仅10-14个月.脑胶质瘤病人在手术切除后以及放疗后往往需化疗,因... 罗伯特·菲尔德·舒梅克,艾琳·丹尼斯·卢,林卫,... 被引量: 0发表: 0年 低强度激光(LLL)对间充...
长时间的泛 HER 抑制剂抑制了突变型 PDOs 中 EGFR 驱动的 ERK 水平振荡,降低了突变型 PDOs 的生长水平,但不影响其存活,而 EGFR 的信号放大作用则促进细胞增殖。有趣的是,将 Afatinib 与 LY3009120 联合使用可消除致癌基因驱动的 ERK 活性,从而导致 PDO-KRASG12C 死亡率增加。
中图分类号; UDC:学校代码: 10055 密级:公开盖媳太淫硕士学位论文 PPAR丫激动剂和ERKl /2抑制剂组合药物治疗ApoE4 小鼠动脉粥样硬化的研究 Co-treatment of PPARgamma agoni stand ERK1/2 i nhi bi tor on thedevel opmentof atheroscl erosi s i napoE。1‘ mi ce 申请学位堡堂亟±指导教师夔匮塞熬援...
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分分类号: R734.2 学校代码:1 0 0 6 2 密密 级: 学 号: 2012601091学位类别: 科学学位□ √ 专业学位 学科门类: 医学 博 士士学位论文 DOCTORAL DISSERTATION 论文题目: 糖酵解抑制剂 2-DG 抑制 ERK 磷酸化的分子机制 T I T L E Molecular mechanism by which the glycolysis inhibitor 2-DG ...
产品名称:ERK激酶抑制剂(GDC-0994) 英文名称:GDC-0994 产品货号:M00189 产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg GDC-0994是一种有效的选择性ERK激酶抑制剂,作用于ERK1和ERK2,IC50分别为6.1nM和3.1nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
产品名称:ERK抑制剂(VX-11e) 英文名称:VX-11e 产品货号:M00587 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg VX-11e是一种高效的,具有选择性的ERK抑制剂,Ki值<2nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:896720-20-0