目前,全球尚无专门治疗恶性腹水的药物获批,我们急需研发一种特异性药物来突破这一治疗困境。 M701是一款注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体产品,通过靶向EpCAM抗原及CD3抗原,将T细胞招募至肿瘤细胞处,并激活T细胞对肿瘤细胞进行免疫...
M701是友芝友生物自主研发的生物一类新药,是国内首个自主开发并进入临床试验阶段的一款CD3/EpCAM双特异性抗体,拟被开发用于肿瘤引起的恶性胸水(MPE)和恶性腹水(MA)的治疗,目前处于临床3期。M701可以同时靶向肿瘤细胞靶点EpCAM和免疫T细胞...
将一组 CAB 抗 CD3 scFv 片段融合到人源化克隆轻链的 C 末端,以构建与 EpCAM 和 CD3 有条件结合的抗 EpCAM × CD3 双特异性抗体文库。此处详细描述了其中一种抗EpCAM × CD3双特异性抗体克隆,克隆BF-588-DualCAB (CAB在EpCAM和CD3结合域均有功能),并将其与克隆BF-588-MonoCAB (CAB仅在CD3结合域有功...
研究简介 M701引入免疫和靶向两个治疗机制,EpCAM为肿瘤细胞靶点,CD3为免疫细胞靶点,M701进入体内后,可同时结合免疫细胞和肿瘤细胞,主要通过增加免疫细胞对肿瘤细胞的靶向识别性,从而提高免疫细胞对肿瘤细胞的趋向性和免疫杀伤作用;此外M701可结合EpCAM,阻断EpCAM的下游信号,抑制肿瘤生长;并且M701可结合T细胞表面抗原CD3...
【免费临床】癌性腹水..M701是友芝友生物通过自主专利非对称双特异性抗体YBODY®平台开发的同时靶向EpCAM和CD3的生物一类新药。EpCAM(上皮细胞粘附分子)是上皮恶性肿瘤细胞表面最常见的特异性抗原,M701双抗一端
对于血性胸水的治疗一直比较缺乏好的办法,最近出现的卡妥索单抗是一个治疗恶性胸水的药物,卡妥索单抗是一种靶向EpCAM和CD3的双特异性抗体药物,也是全球首款获批的双特异性抗体药物,2009年在欧洲上市治疗恶性腹水。今天我们给大家介绍的M701与卡妥索单抗一样的药物,两个药物具有相同的靶点。 治疗恶性胸水的机制,图片...
卡妥索单抗是一款双特异性抗体,两个靶标分别为EpCAM与CD3。 CD3是一个大家都比较熟悉的免疫检查点,位于T细胞表面,能够激活T细胞的免疫功能。 人上皮细胞粘附分子(EpCAM)是一种Ⅰ型跨膜糖蛋白,会表达于正常体细胞上,但在正常情况下被一些特殊的机制屏蔽了功能,不会发挥作用。在一部分类型的癌细胞(如卵巢癌、胃癌...
EpCAM(上皮细胞粘附分子)是上皮恶性肿瘤细胞表面最常见的特异性抗原,M701双抗一端靶向EpCAM抗原,同时通过另一端CD3抗体可以桥接T细胞并激活T细胞杀伤EpCAM阳性肿瘤细胞。值得一提的是,M701是国内首个引入免疫和靶向多重机制的癌性腹水治疗药物。 恶性腹水是我国高发的消化系统肿瘤和女性生殖系统肿瘤患者的晚期表现,...
正大天晴将根据研发进展情况,就许可产品向友芝友生物支付 约3.15亿元人民币的首付款及研发里程碑款项 ,并支付最高不超过7亿元人民币的销售里程碑款项 ,同时按年净销售额的个位数至低双位数百分比向友芝友生物支付分层特权使用费。 M701是友芝友生物自主研发的生物1类新药,为 一款CD3/EpCAM双特异性抗体 , 拟被开发用...
【免费临床】EpCAM/CD3双抗M701治疗恶性腹水患者! M701为一款注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体产品,通过靶向EpCAM抗原及CD3抗原,将T细胞招募至肿瘤细胞处,并激活T细胞对肿瘤细胞进行免疫杀伤,从而抑制肿瘤细胞生长,缓解或消除肿瘤细胞对淋巴管的阻塞和腹膜损伤,进而使患者的恶性腹水症状得到控制、缓解和...