9月6日，苑东生物发布公告，称其子公司优洛生物EP-9001A注射液临床试验申请获得国家药监局的批准，用于治疗骨转移癌痛。EP-9001A注射液为苑东生物首个自主研发的1类生物药，是一种全新作用机制的人源化单克隆抗体药物，靶向人神经生长因子（NGF）。它通过选择性靶向结合并抑制NGF，阻止来自肌肉、皮肤和器官的疼痛信...
苑东生物晚间公告，公司全资子公司优洛生物首个自主研发的1类生物药EP-9001A注射液正在开展用于骨转移癌痛的Ib/II临床试验，首例受试者已于近日成功入组给药。
苑东生物公告，全资子公司成都优洛生物科技有限公司首个自主研发的1类生物药EP-9001A注射液正在开展用于骨转移癌痛的Ib/II临床试验，首例受试者已于近日成功入组给药。来源: 同花顺7x24快讯
证券日报网讯 2023年11月27日晚间,苑东生物发布公告称,公司全资子公司成都优洛生物首个自主研发的1类生物药EP-9001A注射液正在开展用于骨移植癌痛的Ib/II临床试验,首例受试者已成功入组给药。 EP-9001A注射液是一种全新作用机制的人源化单克隆抗体药物。目前国内外还没有同类产品获批上市。
中证网讯（记者 傅苏颖 见习记者 郭霁莹）苑东生物9月5日晚间公告，公司全资子公司优洛生物近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，优洛生物EP-9001A注射液临床试验申请获得批准，将用于骨转移癌痛的临床试验。公告显示，EP-9001A注射液为公司首个自主研发的1类生物药，是一种全新作用机制的人源...
EP-9001A注射液已完成Ⅰa期临床试验,Ⅰa期临床试验结果表明EP-9001A注射液单次皮下给药,在健康受试者中暴露存在剂量效应关系,药物的半衰期符合IgG抗体长半衰期特征;此外,EP-9001A在体内的免疫原性较低;健康受试者使用EP-9001A注射液的耐受性良好。
每经AI快讯，苑东生物公告，公司全资子公司成都优洛生物科技有限公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，优洛生物的EP-9001A注射液临床试验申请获得批准。EP-9001A注射液为公司首个自主研发的1类生物药，是一种全新作用机制的人源化单克隆抗体药物，靶点为人神经生长因子（NGF）。每日经济新闻 ...
【苑东生物：生物药EP-9001A注射液Ib/II临床试验首例受试者成功入组】《科创板日报》27日讯，苑东生物公告，全资子公司成都优洛生物科技有限公司首个自主研发的1类生物药EP-9001A注射液正在开展用于骨转移癌痛的Ib/II临床试验，首例受试者已于近日成功入组给药。
苑东生物:生物药EP-9001A注射液临床试验申请获受理 苑东生物公告,全资子公司优洛生物近日收到国家药品监督管理局签发的 IND(新药临床试验申请)《受理通知书》,生物药EP-9001A注射液临床试验申请获得受理。
格隆汇9月5日丨苑东生物(688513.SH)发布公告,公司全资子公司成都优洛生物科技有限公司(以下简称“优洛生物”)近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,优洛生物的EP-9001A注射液临床试验申请获得批准。 EP-9001A注射液为公司首个自主研发的1类生物药,是一种全新作用机制的人源化单克隆抗体...