4月15日，苑东生物（688513）发布公告，近日其全资子公司自主研发的1类生物药EP-9001A注射液已完成用于骨转移癌痛的Ib期临床试验，并取得初步统计分析结果。该项目的Ib期临床试验于2023年6月获得伦理委员会批准，并于2024年12月完成末例受试者出组。初步结果显示，EP-9001A注射液在不同剂量组均未发生剂量限制性毒性及严重不
金融界4月15日消息，近日，成都苑东生物制药股份有限公司全资子公司成都优洛生物科技有限公司自主研发的1类生物药EP-9001A注射液已完成用于骨转移癌痛的Ib期临床试验并取得初步的统计分析结果。该注射液试验药物安全性良好，药代动力学结果显示随着剂量增加，体内暴露量增大，半衰期延长，支持长间隔给药探索。初步有效性...
苑东生物公告，公司全资子公司成都优洛生物科技有限公司自主研发的1类生物药EP-9001A注射液已完成用于骨转移癌痛的Ib期临床试验并取得初步统计分析结果。EP-9001A注射液是一种人源化单克隆抗体药物，靶点为人神经生长因子(NGF)，通过选择性靶向结合并抑制NGF，阻止疼痛信号进入脊髓和大脑。初步统计分析结果显示，试验药物...
EP-9001A注射液为公司自主研发的治疗用生物制品1类新药，是一种全新作用机制的人源化单克隆抗体药物，靶点为人神经生长因子（NGF）。其作用机制为通过选择性靶向结合并抑制NGF，阻止来自肌肉、皮肤和器官的疼痛信号进入脊髓和大脑，具有与阿片类药物、非甾体类抗炎药等其他镇痛药不同的作用机制。
苑东生物公告,公司全资子公司成都优洛生物科技有限公司自主研发的1类生物药EP-9001A注射液已完成用于骨转移癌痛的Ib期临床试验并取得初步统计分析结果。EP-9001A注射液是一种人源化单克隆抗体药物,靶点为人神经生长因子(NGF),通过选择性靶向结合并抑制NGF,阻止疼痛信号进入嵴髓和大脑。初步统计分析结果显示,试验药物安...
4月15日,苑东生物(688513)发布公告,近日其全资子公司自主研发的1类生物药EP-9001A注射液已完成用于骨转移癌痛的Ib期临床试验,并取得初步统计分析结果。该项目的Ib期临床试验于2023年6月获得伦理委员会批准,并于2024年12月完成末例受试者出组。初步结果显示,EP-9001A注射液在不同剂量组均未发生剂量限制性毒性及...
格隆汇4月15日丨苑东生物(688513.SH)公布,公司全资子公司成都优洛生物科技有限公司自主研发的1类生物药EP-9001A注射液已完成用于骨转移癌痛的Ib期临床试验并取得初步的统计分析结果。 EP-9001A注射液为公司自主研发的治疗用生物制品1类新药,是一种全新作用机制的人源化单克隆抗体药物,靶点为人神经生长因子(NGF)。其...
苑东生物公告,公司全资子公司成都优洛生物科技有限公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,优洛生物的EP-9001A注射液临床试验申请获得批准。EP-9001A注射液为公司首个自主研发的1类生物药,是一种全新作用机制的人源化单克隆抗体药物,靶点为人神经生长因子(NGF)。
【苑东生物：生物药EP-9001A注射液Ib/II临床试验首例受试者成功入组】《科创板日报》27日讯，苑东生物公告，全资子公司成都优洛生物科技有限公司首个自主研发的1类生物药EP-9001A注射液正在开展用于骨转移癌痛的Ib/II临床试验，首例受试者已于近日成功入组给药。
近日,成都苑东生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司成都优洛生物科技有限公司自主研发的1类生物药EP-9001A注射液已完成用于骨转移癌痛的Ib期临床试验并取得初步的统计分析结果。具体情况如下: 一、临床进展情况 公司开展的EP-9001A注射液Ib/II期分为2个阶段,Ib期为单次给药剂量爬坡的临床试验,II期为...