9月6日,苑东生物发布公告,称其子公司优洛生物EP-9001A注射液临床试验申请获得国家药监局的批准,用于治疗骨转移癌痛。 EP-9001A注射液为苑东生物首个自主研发的1类生物药,是一种全新作用机制的人源化单克隆抗体药物,靶向人神经生长因子(NGF)。它通过选择性靶向结合并抑制NGF,阻止来自肌肉、皮肤和器官的疼痛信号进...
中证网讯（记者 傅苏颖 见习记者 郭霁莹）苑东生物9月5日晚间公告，公司全资子公司优洛生物近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，优洛生物EP-9001A注射液临床试验申请获得批准，将用于骨转移癌痛的临床试验。公告显示，EP-9001A注射液为公司首个自主研发的1类生物药，是一种全新作用机制的人源...
苑东生物公告,公司全资子公司成都优洛生物科技有限公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,优洛生物的EP-9001A注射液临床试验申请获得批准。EP-9001A注射液为公司首个自主研发的1类生物药,是一种全新作用机制的人源化单克隆抗体药物,靶点为人神经生长因子(NGF)。 指导仅供参考,不作为交易依据 [...
【苑东生物:生物药EP-9001A注射液Ib/II临床试验首例受试者成功入组】财联社11月27日电,苑东生物公告,全资子公司成都优洛生物科技有限公司首个自主研发的1类生物药EP-9001A注射液正在开展用于骨转移癌痛的Ib/II临床试验,首例受试者已于近日成功入组给药。
成都苑东生物制药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司成都优洛生物科技有限公司(以下简称“优洛生物”)首个自主研发的1类生物药EP-9001A注射液正在开展用于骨转移癌痛的Ib/II临床试验,首例受试者已于近日成功入组给药。现将相关情况公告如下: 一、药品的基本情况 ...
【苑东生物：生物药EP-9001A注射液Ib/II临床试验首例受试者成功入组】《科创板日报》27日讯，苑东生物公告，全资子公司成都优洛生物科技有限公司首个自主研发的1类生物药EP-9001A注射液正在开展用于骨转移癌痛的Ib/II临床试验，首例受试者已于近日成功入组给药。
智通财经APP讯,苑东生物(688513.SH)发布公告,公司全资子公司成都优洛生物科技有限公司(简称“优洛生物”)首个自主研发的1类生物药EP-9001A注射液正在开展用于骨转移癌痛的Ib/II临床试验,首例受试者已于近日成功入组给药。 据悉,EP-9001A注射液为公司首个自主研发的治疗用生物制品1类新药,是一种全新作用机制的人...
EP-9001A注射液为公司首个自主研发的1类生物药，是一种全新作用机制的人源化单克隆抗体药物，靶点为人神经生长因子(NGF)。其作用机制为通过选择性靶向结合并抑制NGF，阻止来自肌肉、皮肤和器官的疼痛信号进入脊髓和大脑，具有与阿片类药物、非甾体类抗炎药等其他镇痛药不同的作用机制。临床前研究显示，EP-9001A注射...
每经AI快讯，苑东生物公告，公司全资子公司成都优洛生物科技有限公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，优洛生物的EP-9001A注射液临床试验申请获得批准。EP-9001A注射液为公司首个自主研发的1类生物药，是一种全新作用机制的人源化单克隆抗体药物，靶点为人神经生长因子（NGF）。每日经济新闻 ...
格隆汇9月5日丨苑东生物(688513.SH)发布公告,公司全资子公司成都优洛生物科技有限公司(以下简称“优洛生物”)近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,优洛生物的EP-9001A注射液临床试验申请获得批准。 EP-9001A注射液为公司首个自主研发的1类生物药,是一种全新作用机制的人源化单克隆抗体...