< (正版) EN ISO 11135-1搜索 阅读原文 下载APP
(高清正版) EN ISO 11135-1 星级: 52 页 EN ISO 11135-1 星级: 52 页 EN ISO 11135-1 星级: 52 页 ISO 11135-1 2007 中文翻译稿 星级: 35 页 ISO 11135-1 2007 英文版 星级: 63 页 现代企业内部控制概论(第二版) 现代企业内部控制概论4 (本章节完整) 星级: 36 页 【正版】DIN EN...
内容提示: BRITISH STANDARDBS EN ISO 11135-1:2007Sterilization of health care products — Ethylene oxide —Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devicesThe European Standard EN ISO 11135-1:2007 has the status of a British ...
国际标准分类中,en iso 11135-1-2007涉及到消毒和灭菌、牙科、防护设备、谷物、豆类及其制品、皮革技术、残障人员用设备、医疗设备、制药学、工业自动化系统、机械安全、信息技术应用、运输、管道部件和管道、建筑物中的设施、焊接、钎焊和低温焊、运动设备和设施、长度和角度测量、词汇、涂料和清漆。
BS EN ISO 11135-1:2007
DIN EN ISO 11135 A1 E:2017-09由德国标准化学会 DE-DIN 发布于 2017-09,并于 0000-00-00 实施。 DIN EN ISO 11135 A1 E:2017-09 灭菌医疗器械产品的环氧乙烷灭菌要求 开发、验证和应用控制的要求 (ISO 11135:2014/DAM 1:2017)的最新版本是哪一版?
是的。被DIN EN ISO 11135-1代替了 DIN EN 550-1994 医用器械的杀菌.环氧乙烷杀菌的确认和常规控制方法、要求 作废日期：2007-08-01 被替代标准： DIN EN ISO 11135-1-2007
EN ISO 14971:2019/A11:2021 医疗器械.医疗器械风险管理的应用 包含修改件A11,2021EN ISO 11135:2014/A1:2019 修订附件E 单批次释放 包含修改件A1,2019EN ISO 13485:2016/A11:2021 医疗器械.质量管理体系.调整要求 包含修改件A11,2021EN ISO 11607-1:2020/A1:2023 最终灭菌医疗器械的包装 第 1 部分:材料、...
ISO 11135-1ISO 11135-2ISO 11135-3ISO 11607-1ISO 8601 被代替标准 DIN EN 866-1:1997 适用范围 ISO 11138 的这一部分提供了生物指示剂(包括接种载体和悬浮液及其成分)的生产、标签、测试方法和性能特征的一般要求,用于灭菌过程的验证和常规监测。 ISO 11138的本部分规定了适用于ISO 11138所有后续部分的基本和...
标准号:ISO 11135:2014/AMD 1:2018 EN 标准名称:医疗保健产品的灭菌 环氧乙烷 医疗器械灭菌工艺的开发、验证和日常控制要求 修订案 1:附件 E 的修订,单批次释放 英文名称:Sterilization of health-care products — Ethylene oxide — Requirements for the development, validation and routine control of a sterili...