BS EN ISO 10993-5-2009 星级: 46 页 (高清正版) EN ISO 505-2017 星级: 9 页 ISO 10993-5-2009 星级: 42 页 (高清正版) BS EN ISO 10993-5-2009 星级: 46 页 (高清正版) EN ISO 10993-5-2009 星级: 48 页 (高清正版) EN ISO 10993-11 星级: 40 页 BS EN ISO 10993-5-2009...
DIN EN ISO 10993-5:2009-10 医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验的最新版本是哪一版? 最新版本是DIN EN ISO 10993-5:2009-10。 DIN EN ISO 10993-5:2009-10的历代版本如下: 2009年DIN EN ISO 10993-5:2009-10医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验 ...
EN ISO 10993-5:2009 发布历史 EN ISO 10993-5:2009由欧洲标准化委员会 IX-CEN 发布于 2009-06-01,并于 2009-09-30 实施,于 2009-12-31 废止。 EN ISO 10993-5:2009 医疗器械的生物评定.第5部分:在试管内的细胞毒性试验的最新版本是哪一版?
Evaluation biologique des dispositifs medicaux - Partie 5: Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 5: Essais concernant la cytotoxicite in vitro (ISO 10993-5:2009) Prufungen auf In-vitro-Zytotoxizitat (ISO 10993-5:2009) This European Standard was approved by CEN on 17 April 2009...
9.EN+ISO+10993-5-2009文件 东莞科威医疗器械有限公司内部资料,请勿随意外传
ISO10993-5:2009ENBiologicalevaluationofmedicaldevices—Part5:Testsforinvitrocytotoxicity是医疗器械生物评价的第5部分:体外细胞毒性试验的标准。这个标准主要涉及到医疗器械在植入或接触人体组织之前,对其潜在的细胞毒性进行评估。 这个标准主要包含以下几部分: 1.定义:首先,这个标准定义了什么是细胞毒性,以及什么是体外细...
BS EN ISO10993-15:2009ICS 11.100.20NO COPYING WITHOUT BSI PERMISSION EXCEPT AS PERMITTED BY COPYRIGHT LAWBRITISH STANDARDBiological evaluationof medical devicesPart 15: Identification andquantification of degradationproducts from metals and alloys (ISO10993-15:2000)...
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ISO10993-1:2009是医疗器械生物学评价标准的第一部分,主要涉及医疗器械在风险管理过程中的评估和测试。以下是该标准的详细内容: 1.风险管理过程:医疗器械的制造商和用户应该有一个明确的风险管理过程,包括识别、评估、控制和监测风险。这个过程应该贯穿整个产品的生命周期,包括设计、制造、测试、临床试验、使用、维护和...