当TGF-β结合到细胞表面的受体复合物上后,活化的类型I受体TGFβ1会磷酸化信号蛋白Smad2/3,与Smad4形成复合物,进入细胞核,结合其他转录因子SNAI1、SNAI2、ZEB、TWIST1等并相互作用,调控间充质基因的转录,如N-cadherin、Vimentin等,抑制上皮细胞蛋白的表达,朝着更具迁移性的间充质表型发展,达到促进EMT的目的。 图...
近年来,研究证实上皮间质转化(epithelial-mesenchymaltransition,EMT)分子程序可以有效减弱上皮癌细胞与基质及其他细胞间的连接,促进癌细胞获得侵袭和转移能力。EMT过程在发育中对多个组织器官的形成具有重要作用,癌细胞借用了这个分子程序来获取转移的能力。然而,目前对EMT亚程序和EMT中间状态的了解仍很有限,尤其是关于哪些...
1. HCC转移相关细胞EMT调控机制 EMT受到包括SNAIL(Snail、Slug)、BHLH (Twist1、Twist2、E12、E47)、ZEB(ZEB1、ZEB2)等在内的EMT转录因子(EMT-inducing transcriptions factors,EMT-TF)的调控,使上皮型细胞丢失E-钙黏蛋白、Occludin等细胞间连接相关分子,获得波形蛋白(Vimentin)、纤维连接蛋白(Fibronectin)、N-钙黏...
转录因子Snail是肝癌细胞中一种重要的转移相关因子,其通过调控上皮-间充质转化(EMT)过程促进肝癌细胞的转移和侵袭。Snail的表达水平与肝癌的恶性程度密切相关,因此探究Snail的调控机制对于肝癌的治疗具有重要的意义。 近年来,研究发现Snail的...
在这项研究中,首次揭示了胞外基质硬度可借助 EPHA2/LYN 蛋白复合物对肿瘤的 EMT(上皮 - 间质转化)和转移过程进行调控。 大量研究显示,乳腺癌细胞中核 TWIST1 蛋白的表达水平和转移现象的发生以及乳腺癌患者的生存率有着显著的关联。此前杨靖团队在研究中就发现,胞外基质硬度能通过调控 TWIST1 进入细胞核来推动 ...
《lincRNAs调控EMT在膀胱癌淋巴转移中的作用及其机制》是依托中山大学，由林天歆担任项目负责人的联合基金项目。中文摘要 上皮-间质转化（EMT）在膀胱癌转移过程中起着重要作用，且受表观遗传修饰调控。研究表明长链基因间非编码RNA(lincRNA)可通过组蛋白修饰等机制改变肿瘤表观遗传状态，我们从膀胱癌淋巴结转移组织中...
在前列腺增生和纤维化过程中,EMT的激活导致上皮细胞失去极性,转化为具有迁移和侵袭能力的间质细胞。TGF-β/Smad信号通路是EMT的重要调控者,它通过促进细胞外基质的生成和沉积,加剧组织的纤维化程度。四、多沙唑嗪对EMT和TGF-β/Smad信号通路的调控多沙唑嗪通过抑制雄激素受体的活性,降低前列腺组织中的雄激素水平,...
免疫共沉淀Co-IP实验证实了ZYMY1与CtBP/LSD1/CoREST复合物结合的存在形式。而这种复合物的存在可以有效的靶向抑制E-cadherin的转录。直接对ZMYM1的过表达或者敲除实验也证明ZMYM1能够改变胃癌细胞的迁移与侵袭行为,METTL3正是通过调控m6A影响HuR蛋白结合的方式来改变METTL3的表达量,进而促进胃癌细胞的EMT过程。
《MALAT-1调控EMT促进甲状腺乳头状癌转移的分子机制》是依托中山大学，由王迎雪担任项目负责人的青年科学基金项目。中文摘要 远处转移是甲状腺乳头状癌（PTC）患者治疗失败的主要原因，近年发现长非编码RNA（LncRNA）MALAT1可以促进多种肿瘤的转移。但LncRNA在甲状腺癌中的作用尚不明确。我们的前期研究发现：①合并转移的...