Ⅱ型EMT与伤口愈合、组织再生和器官纤维化相关,通过EMT产生纤维细胞进行创伤修复及组织再生,在该过程中上皮细胞分化为新型成纤维细胞样细胞,以便在创伤和炎症损伤后重建组织。这种EMT伴随着炎症反应,一旦修复完成且炎症减轻,EMT就会终止。 Ⅲ型EMT与肿瘤的进展和转移密切相关,其发生在经历了遗传和表观遗传修饰的肿瘤细胞中,特别是在
该研究首次阐明DRP2通过双重机制促进LUAD进展:一方面通过调控Cyclin D1等细胞周期蛋白加速增殖;另一方面通过非TGF-β依赖的EMT通路增强转移能力。值得注意的是,DRP2的预后价值具有阶段特异性——仅在I-II期患者中预测价值显著,这与其在细胞周期调控中的主导作用相符。研究局限性在于未完全解析DRP2下游效应分子,且临床样...
通路机制阐释:TRPS1通过动态调控上皮-间质转化(EMT)关键效应分子,包括上调间质标志物N-cadherin和基质金属蛋白酶(MMP2/MMP9),同时抑制上皮标志物E-cadherin,形成促转移分子网络。 这项研究首次建立TRPS1-EMT轴在OCCC中的调控机制,其创新性体现在三方面:一是发现TRPS1作为OCCSS独立预后指标的价值,二是阐明其通过EM...
(编校:严士博)调控肿瘤 EMT的转录因子及其相关信号通路刘卉芳 1 ,曹梦婷 1 ,徐薇1 ,江冠民 2 ,张秋桂 1ThetranscriptionfactorsandtheirrelatedsignalingpathwaysintheregulationoftumorEMTLiuHuifang1,CaoMengting1,XuWei1,JiangGuanmin2,ZhangQiugui11DepartmentofClinicalLaboratory,TheFirstAffiliatedHospitalofUniversityof...
多沙唑嗪调控EMT和TGF-β-Smad信号通路抑制雄激素诱导的前列腺增生和纤维化一、引言 前列腺增生(ProstaticHyperplasia,PH)和纤维化是男性常见的泌尿系统疾病,其发病机制复杂,涉及多种细胞因子和信号通路的相互作用。多沙唑嗪(Doxazosin)作为一种α1肾上腺素受体阻滞剂,已被广泛应用于临床治疗前列腺增生。近年来,研究发...
参与调控EMT过程的信号通路网络简介：Wnt信号通路能通过抑制糖原合成酶激酶3β（glycogen synthase kinase -3β，GSK3β）介导的磷酸化作用以及抑制胞质中的β-连环蛋白（β-catenin）降解等作用来诱发EMT转换。胞内丰度大量增加的β连环蛋白会转移进入核内，作为转录因子亚单位诱导大量基因的表达，这些靶基因...
在前列腺增生和纤维化过程中,EMT的激活导致上皮细胞失去极性,转化为具有迁移和侵袭能力的间质细胞。TGF-β/Smad信号通路是EMT的重要调控者,它通过促进细胞外基质的生成和沉积,加剧组织的纤维化程度。四、多沙唑嗪对EMT和TGF-β/Smad信号通路的调控多沙唑嗪通过抑制雄激素受体的活性,降低前列腺组织中的雄激素水平,...
目的探索甲硫氨酸腺苷转移酶2A(methionine adenosyltransferase 2A,MAT2A)/β-连环蛋白/锌指结合同源盒1(zinc finger E-box binding homeobox 1,ZEB1)/上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)通路通过细胞内S-腺苷甲硫氨酸调...
研究表明,EMT在肿瘤的侵袭转移过程中发挥着关键调控作用,EMT是肿瘤细胞侵袭转移的第一步和最重要的影响因素,大约90%的肿瘤患者死亡都源于肿瘤的转移,因此对EMT机制的研究仍是肿瘤研究的热点,了解调控肿瘤EMT的具体分子机制对于肿瘤的防治意义重大。 注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社...
载脂蛋白A1通过Wntβcatenin信号通路调控EMT在甲状腺癌转移中的作用