EMERALD-1研究是首个探索经动脉化疗栓塞(TACE)联合靶向治疗和免疫检查点抑制剂(ICI)治疗肝细胞癌(HCC)并获得阳性结果的全球多中心III期研究,在2024年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO-GI)和美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上先后报告了...
EMERALD-1研究是首个探索经动脉化疗栓塞(TACE)联合靶向治疗和免疫检查点抑制剂(ICI)治疗肝细胞癌(HCC)并获得阳性结果的全球多中心III期研究,在2024年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO-GI)和美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上先后报告了...
总之，EMERALD-1研究达到主要研究终点，是全球首个证明靶免联合TACE治疗方案在适合栓塞的不可切除HCC患者中PFS有统计学意义改善的III期研究。Cleaper解读 1.EMERALD-1研究是首个以PFS为主要终点，在初治、不可切除的HCC患者中开展包含系统治疗的III期研究，虽然PFS达到主要终点，但OS在本次期中分析中，D+B+TACE较T...
EMERALD-1研究的成功标志着局部晚期HCC的治疗由近三十年的TACE时代正式进入TACE联合免疫时代。 2024 ASCO GI大会上想重磅解读的研究有很多,首推的就是度伐利尤单抗联合TACE+/-贝伐珠单抗治疗局部晚期HCC的EMERALD-1研究,免疫为基础联合方案在肝癌全程化管理中的进展(视频加幻灯)一文中展示的幻灯也可以最终定稿了: Abs...
EMERALD-1研究是TACE联合靶免治疗中晚期HCC的全球、多中心、随机对照III期研究,在同类研究中率先宣布研究达到了主要研究终点,以LBA口头报告在本次大会公布研究结果。本文将邀请东部战区总医院成远教授、复旦大学附属中山医院朱小东教授重点针对EMERALD-1研究进行解读。
近5年来在晚期肝癌的治疗中出现诸多可喜的进步,本次会议中特别值得一提的是中期肝癌的治疗进展尤其值得关注包括EMERALD-1研究取得阳性结果:在不可切除的HCC(u HCC)中使用TACE+度伐利尤单抗(D)+贝伐珠单抗(B)对比TACE联合安慰剂的疗效有令人期待的改善。“2024 ASCO GI中国医学论坛报学术联播”特别邀请中山大学肿瘤...
近日,在2024年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤论坛大会(ASCO GI)上,EMERALD-1 研究协作组正式公布了全球多中心Ⅲ期研究的结果数据[1],经导管肝动脉栓塞化疗(TACE)+度伐利尤单抗+贝伐珠单抗三联疗法对比单纯TACE治疗不可切除的肝细胞癌(HCC),达到预期的优效结局,可以显著改善中晚期HCC患者的无进展生存期(PFS)。该研究以高...
EMERALD-1研究达到主要研究终点,与单独使用TACE相比,度伐利尤单抗+TACE+贝伐珠单抗取得了兼具统计学和临床意义的显著改善( 中位PFS:15.0个月vs 8.2个月),疾病进展或死亡风险 免责声明
Stephen L. Chan教授:在EMERALD-1研究中,第一阶段涉及16周的TACE联合度伐利尤单抗治疗。第二阶段,即维持治疗或系统治疗阶段,仅涉及度伐利尤单抗和贝伐珠单抗。我们评估了两个阶段的安全性和不良事件。在16周的TACE阶段,试验组和对照组在不良事件方面没有显著差异。然而,在系统治疗阶段,我们观察到试验组中3/4级不良...
EMERALD-1研究(度伐利尤单抗联合TACE+/-贝伐珠单抗)的成功标志着局部晚期HCC的治疗由近三十年的TACE时代正式进入TACE联合免疫时代。与此同时,康方生物自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利联合仑伐替尼和TACE用于中晚期uHCC的II期临床研究成果(AK104-216研究)也发表于ASCO GI 2024大会上。一文中展示的幻灯...