EMERALD-1研究是首个探索经动脉化疗栓塞(TACE)联合靶向治疗和免疫检查点抑制剂(ICI)治疗肝细胞癌(HCC)并获得阳性结果的全球多中心III期研究,在2024年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO-GI)和美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上先后报告了主...
总之，EMERALD-1研究达到主要研究终点，是全球首个证明靶免联合TACE治疗方案在适合栓塞的不可切除HCC患者中PFS有统计学意义改善的III期研究。Cleaper解读 1.EMERALD-1研究是首个以PFS为主要终点，在初治、不可切除的HCC患者中开展包含系统治疗的III期研究，虽然PFS达到主要终点，但OS在本次期中分析中，D+B+TACE较T...
而在今年的ASCO GI年会,两项基于EMERALD-1研究的后续分析——“在符合TACE治疗条件的HCC患者中,探索度伐利尤单抗(D)+贝伐珠单抗(B)+TACE与安慰剂(PBO)+TACE治疗后影像学进展模式的差异:EMERALD-1试验事后分析”(摘要号:574)[2]以及...
总之,EMERALD-1研究达到主要研究终点,是全球首个证明靶免联合TACE治疗方案在适合栓塞的不可切除HCC患者中PFS有统计学意义改善的III期研究。 Cleaper解读 1.EMERALD-1研究是首个以PFS为主要终点,在初治、不可切除的HCC患者中开展包含系统治疗的III期研究,虽然PFS达到主要终点,但OS在本次期中分析中,D+B+TACE较TACE...
EMERALD-1研究的成功标志着局部晚期HCC的治疗由近三十年的TACE时代正式进入TACE联合免疫时代。 2024 ASCO GI大会上想重磅解读的研究有很多,首推的就是度伐利尤单抗联合TACE+/-贝伐珠单抗治疗局部晚期HCC的EMERALD-1研究,免疫为基础联合方案在肝癌全程化管理中的进展(视频加幻灯)一文中展示的幻灯也可以最终定稿了: ...
近日,在2024年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤论坛大会(ASCO GI)上,EMERALD-1 研究协作组正式公布了全球多中心Ⅲ期研究的结果数据[1],经导管肝动脉栓塞化疗(TACE)+度伐利尤单抗+贝伐珠单抗三联疗法对比单纯TACE治疗不可切除的肝细胞癌(HCC),达到预期的优效结局,可以显著改善中晚期HCC患者的无进展生存期(PFS)。该研究以高...
所有患者均根据研究者的判断接受TACE治疗。患者在16周内可以接受1至4次TACE治疗。在各组中，大多数患者接受了1至2次TACE。在第一次TACE治疗后的一周，两个度伐利尤单抗组的患者开始每4周接受一次度伐利尤单抗治疗。TACE之后，度伐利尤单抗组的患者接受度伐利尤单抗和安慰剂，或度伐利尤单抗和贝伐珠单抗，每3周...
近5年来在晚期肝癌的治疗中出现诸多可喜的进步,本次会议中特别值得一提的是中期肝癌的治疗进展尤其值得关注包括EMERALD-1研究取得阳性结果:在不可切除的HCC(u HCC)中使用TACE+度伐利尤单抗(D)+贝伐珠单抗(B)对比TACE联合安慰剂的疗效有令人期待的改善。“2024 ASCO GI中国医学论坛报学术联播”特别邀请中山大学肿瘤...
EMERALD-1 研究入组的是不适合手术切除、此前未接受过 TACE 或系统治疗的肝细胞癌患者，排除了肝外转移或 Vp3-4 型门静脉癌栓（门静脉主干或左右分支癌栓）的患者。因为可能用到贝伐珠单抗，也排除了严重食管胃底静脉曲张和半年内上消化道出血的患者。研究采用的双盲设计，一共分位 3 组：A 组：TACE +度伐利...
去年11 月,阿斯利康公司宣布 EMERALD-1 研究达到了主要研究终点,对于适合 TACE 的肝癌患者(主要是中期肝癌和部分门静脉远端分支癌栓的晚期肝癌),这里统称“局部晚期肝癌”。在介入治疗(TACE)的基础上增加度伐利尤单抗(PD-L1 单抗)和贝伐珠单抗(VEGFA 单抗)显著推迟无进展生存期(PFS)。在刚刚召开的 ASCO GI 2024会...