EMERALD-1研究是首个探索经动脉化疗栓塞(TACE)联合靶向治疗和免疫检查点抑制剂(ICI)治疗肝细胞癌(HCC)并获得阳性结果的全球多中心III期研究,在2024年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO-GI)和美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上先后报告了...
EMERALD-1研究是首个探索经动脉化疗栓塞(TACE)联合靶向治疗和免疫检查点抑制剂(ICI)治疗肝细胞癌(HCC)并获得阳性结果的全球多中心III期研究,在2024年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO-GI)和美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上先后报告了...
总之，EMERALD-1研究达到主要研究终点，是全球首个证明靶免联合TACE治疗方案在适合栓塞的不可切除HCC患者中PFS有统计学意义改善的III期研究。Cleaper解读 1.EMERALD-1研究是首个以PFS为主要终点，在初治、不可切除的HCC患者中开展包含系统治疗的III期研究，虽然PFS达到主要终点，但OS在本次期中分析中，D+B+TACE较T...
根据ASCO GI 2024公布的数据，对于不可切除的肝细胞癌患者，度伐利尤单抗加上贝伐珠单抗和经动脉化疗栓塞（TACE）可能成为新的治疗标准。EMERALD-1临床试验的结果显示，将度伐利尤单抗和贝伐珠单抗与TACE结合使用（相比仅使用TACE），可以提高不可切除肝细胞癌（HCC）患者的无进展生存期（PFS）。“EMERALD-1是首个全球...
去年11 月,阿斯利康公司宣布 EMERALD-1 研究达到了主要研究终点,对于适合 TACE 的肝癌患者(主要是中期肝癌和部分门静脉远端分支癌栓的晚期肝癌),这里统称“局部晚期肝癌”。在介入治疗(TACE)的基础上增加度伐利尤单抗(PD-L1 单抗)和贝伐珠单抗(VEGFA 单抗)显著推迟无进展生存期(PFS)。在刚刚召开的 ASCO GI 2024会...
美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(2024 ASCO GI)于当地时间2024年1月18-20日在美国旧金山举行。EMERALD-1研究是TACE联合靶免治疗中晚期HCC的全球、多中心、随机对照III期研究,在同类研究中率先宣布研究达到了主要研究终点,以LBA口头报告在本次大会公布研究结果。本文将邀请东部战区总医院成远教授、复旦大学附属中山医院...
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近5年来在晚期肝癌的治疗中出现诸多可喜的进步,本次会议中特别值得一提的是中期肝癌的治疗进展尤其值得关注包括EMERALD-1研究取得阳性结果:在不可切除的HCC(u HCC)中使用TACE+度伐利尤单抗(D)+贝伐珠单抗(B)对比TACE联合安慰剂的疗效有令人期待的改善。“2024 ASCO GI中国医学论坛报学术联播”特别邀请中山大学肿瘤...
EMERALD-1研究的成功标志着局部晚期HCC的治疗由近三十年的TACE时代正式进入TACE联合免疫时代。 2024 ASCO GI大会上想重磅解读的研究有很多,首推的就是度伐利尤单抗联合TACE+/-贝伐珠单抗治疗局部晚期HCC的EMERALD-1研究,免疫为基础联合方案在肝癌全程化管理中的进展(视频加幻灯)一文中展示的幻灯也可以最终定稿了: ...
EMERALD-1 研究入组的是不适合手术切除、此前未接受过 TACE 或系统治疗的肝细胞癌患者,排除了肝外转移或 Vp3-4 型门静脉癌栓(门静脉主干或左右分支癌栓)的患者。因为可能用到贝伐珠单抗,也排除了严重食管胃底静脉曲张和半年内上消化道出血的患者。