EMEA(European Medicines uation Agency)翻译为欧洲药品评价局,其机构正在改革变化中,首先,EMEA将从现有的“欧洲药品评价局(European Medicines uation Agency,EMEA)更名为“欧洲药品局(European Medicines Agency,EMA)“。欧洲药品质量理事会EDQM(European Directorate for the Quality of Medicines)作为另一重要欧洲官方药...
欧洲药品管理局（European Medicines Agency，简称EMEA）是一个重要的国际缩写词，它代表的是欧洲药品监管机构。这个缩写在英语中的流行度为2615，主要应用于药品管理和监管领域。EMEA负责审查和管理药品的安全性和有效性，其在欧盟内部发挥着至关重要的作用。具体来说，EMEA已经对某些药物，如西妥昔单抗和帕...
欧洲药物评估局，其英文缩写为"EMEA"，全称为European Medicines Evaluation Agency。这个缩写词在医学领域中广泛使用，表示该机构负责欧洲药品的评估工作。它的中文拼音为“ōu zhōu yào wù píng gū jú”，在英语中的流行度达到了2615次。EMEA属于医疗缩写词类别，主要应用于处方药物的监管和评估。近期...
A:欧洲药品评价局EMEA(European Agency for the Evaluation of Medicinal Products)是欧洲官方药管机构之一,它有很多职能,其中很重要的一点就是负责药品(制剂)上市核准程序;而欧洲药品质量理事会EDQM(European Directorate for the Quality of Medicines)作为另一重要欧洲官方药管机构,它有很多职能,如:建立药品的质量标准...
European Medicines Agency ( emea ), Evaluation of Medicines for Human Use . Assessment Report for Avastin. International Nonproprietary Name/Common Name: Bevacizumab. Procedure no. EMEA/H/C/582/II/0025. London, U.K: EMEA; 2008. [Available online at: www.ema.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/...
Agency,EMEA)更名为“欧洲药品局(EuropeanMedicinesAgency,EMA)“。欧洲 药品质量理事会EDQM(EuropeanDirectoratefortheQualityofMedicines)作为另 一重要欧洲官方药管机构,欧洲药品质量管理局是由欧洲药典委员会技术秘书处演化而来, 它有很多职能,具体职能如下: 1、欧洲药典委员会的技术秘书处提供技术支持 2、负责欧洲药典...
EMEA （European Medicines uation Agency）翻译为欧洲药品评价局，其机构正在改革变化中，首先，EMEA将从...
EMEA (European Medicines uation Agency)翻译为欧洲药品评价局,其机构正在改革变化中,首先,EMEA将从现有的“欧洲药品评价局(European Medicines uation Agency,EMEA) 更名为“欧洲药品局(European Medicines Agency,EMA)“。 欧洲药品质量理事会EDQM(European Directorate for the Quality of Medicines)作为另一重要欧洲...
EMEA人用药品委员会(CHMP)《遗传毒性杂质限度指导原则》 原文:European Medicines Agency: Guideline on the Limits of Genotoxic Impurities. CPMP/SWP/5199/02。EMEA/CHMP/QWP/251344/2006。London, 28 June 2006 摘要 遗传毒性杂质的毒理学评估和原料药中此类杂质的可接受限度确定是一个难题,现有ICHQ3X指南中未...