EMB-01是基于岸迈生物拥有自主专利的技术平台FIT-Ig®所开发的双特异性抗体。EMB-01结合抗表皮生长因子受体(EGFR)和受体酪氨酸激酶Met(cMET)。目前,三项全球的一期/二期临床试验正在中国和美国进行。
EMB-01型智能电子防潮箱特点: 1、箱体选用厚度1.2 1.5mm 钢板制作, 箱体结构符合设计合理先进,箱体舱盖开合角度大, 方便用户无需移动仪器直接进行分析检测实验; 2、箱体采用钣金工艺、静电粉末喷涂工艺制作而成,具有防腐蚀、防静电等特性; 3、防潮箱门玻璃区域选用高强度有机钢化玻璃。超大观察窗方便用户直接观察仪器...
EMB-01是基于岸迈生物专有的FIT Ig®平台开发的新型双特异性抗体,可同时靶向肿瘤细胞表面EGFR和c-Met,正在美国和中国同时进行针对非小细胞肺癌和多个胃肠道肿瘤的I/II期临床试验。 2020年6月,岸迈生物在2020美国癌症研究协会(AACR)年会公布了EMB-01的临床前研究数据。研究数据表明,该双抗分子能同时与EGFR和c-Met...
项目名称:在晚期/转移性实体瘤患者中评价EMB-01的首次人体、I/II期、多中心、开放性研究 试验设计: 每周一次(QW)IV输注给予EMB-01(28天/周期)。 EMB-01是EGFR和cMet的双特异性抗体。 对于II期病人,如果在生物标志物预筛选阶段...
EMB01基因检测采样方法主要包括血液样本采集和组织样本采集两种。血液样本采集是最常用的采样方法,它通常采用抽血的方式,从患者的血液中提取样本,然后进行后续的实验分析。组织样本采集则包括活检和细胞样本,活检是指从患者身体的组织中取出一小块样本,然后进行实验分析,而细胞样本是指从组织中分离出的细胞,然后进行实验分...
EMB01是在岸迈生物独有的FIT-Ig®技术平台上研发出来针对EGFR和c-MET两个靶点的具有独特协同机制的双特异性抗体,岸迈生物在2018年8月29/30日分别向美国FDA和中国NMPA同时提交了EMB01中美双报的IND申请,9月27日顺利获得美国FDA批准;并于11月19日获得中国NMPA批准,从受理到获批历时仅45个工作日。
靶向药物EMB01是一种用于治疗癌症的新型药物,在全球范围内已经得到广泛应用。EMB01基因检测的目的是识别患者的基因突变,以确定EMB01药物的最佳剂量和治疗方案。为了进行EMB01基因检测,需要收集一些足以证明患者疾病状况的材料和样本。 首先,需要准备患者的病理报告,包括患者的病史、检查结果、诊断结果、治疗方案以及治疗后...
EMB-01是一款新型的EGFR/c-MET双特异性抗体。这款药物最大的特点在于,和同类的阿米万他单抗(JNJ-6372)一样,EMB-01也有治疗奥希替尼耐药后患者的潜力、尤其是可以用于治疗耐药后发生了C797s突变的患者,同时在各类MET突变的治疗当中,也具有一定的潜力。
EMB-01是一款新型的EGFR/c-MET双特异性抗体。这款药物最大的特点在于,和同类的阿米万他单抗(JNJ-6372)一样,EMB-01也有治疗奥希替尼耐药后患者的潜力,尤其是可以用于治疗耐药后发生了C797s突变的患者。 此前,在2022年ASCO大会上,阿米万他单抗联合拉泽替尼治疗奥希替尼耐药患者,33%的患者病灶明显缩小、且缩小比例...
EMB-01注射液治疗经EGFR TKI治疗失败伴C797S突变的晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 试验设计:II期、单臂、非随机化、开放、国际多中心试验 申办方:上海岸迈生物科技有限公司 药物介绍: 主要入选标准 生物标志物预筛选入组标准(II期):...