当抗原以l一5ug/m1浓度被动吸附于固相时,大多数蛋白抗原的60%～80%至少会以一个单层而稳定的吸附于固相,这样在固相上的总的抗原就?会缺乏。如果500～800ng抗原稳定的吸附于微孔板孔,对含500ug/ml抗体的血清的1:10 000稀释可提供大于10倍过量的抗原,考虑到相互作用的合理的Keq,吸附抗原的有限性不能解释这个结...
用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
该抗体能够与抗原特异性结合,并在后续的反应中催化底物发生显色反应,通过颜色变化来反映样品中谷胱甘肽(GSH)的含量。 生物素化抗原:6mL,作为检测抗原参与反应。它与固相抗体和酶标亲合素共同构成了检测体系的核心部分,在竞争抑制反应中发挥重要作用,确保检测结果的准确性和可靠性。 底物液 A 和底物液 B:各 6mL,...
ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。在检测时，受检标本（测定其中的抗原）与固相载体表面的抗体反应。洗涤后加入酶标记的抗体，通过反应结合在固相载体上。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量...
检测时,固相抗体、生物素标记醛固酮(ALD)及非标记抗原之间发生抑制竞争反应,反应平衡后形成复合物,加入底物显色,最后用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值)。醛固酮(ALD)浓度与 OD 值呈线性关系,浓度升高,OD 值下降,该方法灵敏度高、特异性强、重复性好、操作简便快捷。
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采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。预包被抗 FGF - 21 抗体的微孔酶标板中加入校准品和待测样本，再加入 HRP 标记的抗 FGF - 21 抗体，温育洗涤后形成固相抗体 - 抗原 - 酶标抗体夹心复合物。加入底物 A 和 B，HRP 催化产生蓝色产物，加终止液（2M 硫酸）后变黄，通过酶标仪在 450nm 测吸光度（...
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(ELISA)是将已知抗原或抗体吸附在固相载体上,通过抗原抗体特异性结合吸附待测样品中的抗体或抗原后,加酶标抗体(酶与抗体或抗原结合后,既不改变抗体或抗原免疫反应的特异性,又不影响酶本身活性)和底物后,在相应酶底物的作用下生成有色物质,其颜色深浅与标记物中相应的抗体或抗原的含量呈正比,由此可测定抗原或抗体的...