酶联免疫检测(ELISA)是常见的抗体或抗原测定方法。ELISA是基于相关联的酶对那些免疫复合物发生酶催化反应进行测定的。抗体可以固定在一个有表面涂层的塑料板上，因此经简单洗涤这块塑料板，免疫复合物就易于与其他组分分开，而进行测定。简介 酶联免疫检测法(PSTVd除外)全过程包括病毒抗原的分离与纯化、病毒抗血清的...
ELISA检测方法 直接ELISA法 在直接ELISA法中，将已知抗原以特异性方式直接吸附在酶标板上，通过添加酶标记抗体，该抗体能特异性结合在目标抗原，然后加入底物，与酶标记抗体结合的酶会催化底物产生颜色或荧光信号，这一信号的强度与抗原的量成正比，从而可以定量分析抗原的浓度。间接ELISA法 将已知抗原以特异性方式直接...
ELISA检测是一种免疫检测方法,通常用于测量生物样品中的抗体或抗原,包括蛋白质或糖蛋白。像其他免疫检测法一样,它们依靠抗体与目标的结合来促进检测。 通常情况下,ELISA检测是在96孔板中进行的,这种形式使其适合于一次筛选许多样品。血清、血浆、细胞培养上清液、细胞裂解液、唾液、组织裂解液和尿液都是用于这些检测的常...
酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上,利用抗原抗体特异性结合进行免疫反应的定性和定量检测方法。 ELISA实验生物灵敏度高,特异性强,安全可靠,是免疫学中的经典实验,丁香实验在这里为大家准备了ELISA...
竞争法是一种较少用到的ELISA检测机制,一般用于检测小分子抗原, 其操作步骤如下: 1)将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体; 2)加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔,盘上的抗体进行专一性结合; 3)加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行...
2. 间接ELISA检测 原理:将抗原直接固定在微孔板上,首先将不带有标记的一抗加入微孔板,与板内抗原特异性结合,接着加入酶标二抗识别一抗,最后加入酶反应的底物进行显色,显色信号值与所结合的分析物量成正比。 优缺点:优点是经济灵活、敏感性强、标记抗体少,且单个二抗可用于检测不同的一抗,同时能保留一抗的最大...
ELISA法是我们正常所说的酶联免疫法，酶联免疫法检查艾滋病目前有两种试剂，一种是第三代的试剂，此外...
间接法常用于检测抗体,将抗原固定于ELISA板上,随后分两步进行检测:首先加入检测抗体于抗原特异性结合,随后加入酶标二抗检测并利用底物显色。于直接ELISA相比,间接ELISA用到酶标二抗,具有更高的灵敏度,也需要更少的标记抗体,更经济,间接ELISA还提供了更大的灵活性。 图片来源网络 优点:灵敏度高,经济和灵活性 缺点:二...
间接夹心ELISA是基于两种不同种属来源的抗体的夹心ELISA，其原理是将一种种属来源的特异性抗体包被于固相载体上（作为捕获抗体），封闭，加入待检抗原，温育，洗涤后加入另一种种属来源的特异性抗体（非酶标，作为检测抗体），最后加入酶标二抗（特异性识别检测抗体），再加底物显色。4. 竞争抑制 ELISA 竞争抑制ELISA又...