1、癌症治疗疫苗ELI-002的人体临床试验结果 在这个一期临床试验里,研究人员使用的是固定剂量的ELI-002,疫苗设计则是针对KRAS基因G12D和KRAS基因G12R突变。总体上以增强淋巴结递送和免疫反应。 癌症疫苗ELI-002的设计 上面的图示是癌症...
意思是ELI-002疫苗成功激活了患者的免疫系统,使得体外扩增的KRAS突变特异性T细胞数量增加,同时患者体内与肿瘤活动相关的生物标志物水平下降,表明治疗可能正在有效抑制或消除癌细胞。 3.安全性 ELI-002疫苗的耐受性良好,未观察到3/4级治疗相...
数据截至2024年9月24日,接受剂量为0.1mg至10.0mg ELI-002 2P治疗的25例患者的中位无复发生存期(mRFS)为16.3个月,中位总生存期(OS)为28.9个月。 在胰腺导管腺癌亚组(n=20)中,中位RFS为15.3个月;在结直肠癌(CRC)亚组(n=5)中,中位RFS为16.3个月,与全体队列一致。 此外,在大多数患者中观察到KRAS突变特...
ELI-002的一个优势是无需根据每个癌症患者的特定情况来制定配方,这对于疫苗的生产和应用带来了便利。研究团队表示,预计将在今年晚些时候开始第2期试验,该试验的疫苗将针对更多KRAS突变。 结论 这项试验为胰腺癌患者带来了新的治疗希望,ELI-002疫苗显示出了潜在的积极效果。然而,随着临床研究的继续,我们需要更多的数据...
在刚刚结束的2023年癌症免疫治疗协会 (SITC) 年会上,新型癌症疫苗ELI-002公布了代号为AMPLIFY-201 (NCT05726864) 首次试验的临床数据。 截至2023 年 4 月 25 日数据截止日期,这项研究共入组了存在mKRAS 驱动的20名胰腺癌和5名肠癌患者。这些患者均为完成局部治疗(手术和化疗相结合)后,ctDNA 或肿瘤标志物 CA ...
FDA 支持 ELI..在与 FDA 举行 B 类 1 期结束会议后,Elicio Therapeutics 收到了有关 ELI-002 注册策略的积极反馈。如果计划中的 3 期试验成功,该公司预计将提交BLA。FDA 就
ELI-002疫苗是由美国研发的一款针对KRAS突变的治疗型疫苗,主要针对KRAS突变阳性实体瘤,尤其是胰腺导管腺癌(93%)、结直肠癌(52%)。 该疫苗由两个关键组件构成,即AMP-CpG(一种特有的免疫激活剂,可刺激免疫系统产生强烈的反应)、AMP-mKRAS-肽。其中,AMP-mKRAS-肽是一种经修饰的KRAS突变肽,其作用类似于“信号塔...
治疗型KRAS突变癌症疫苗ELI002用于治疗后6人半年后无癌生存,死亡风险降低86% 近年来,免疫疗法的登场,揭开了一种全新的治疗策略。肿瘤发展的先决条件是欺骗人体的免疫功能,使肿瘤细胞不被当作攻击对象。我们的身体每天都会产生癌细胞,而个别细胞不会形成肿瘤,被免疫系统及时清除了。那么,到底有没有什么方法唤醒患者的免...
近日,美国Elicio Therapeutics公司公布了一项1期临床试验的更新结果:该公司研发的癌症疫苗ELI-002,针对携带KRAS突变的结直肠癌和胰腺癌患者,在防复发方面持续展现出积极疗效。 整体患者队列的平均无复发生存期(mRFS)为16.3个月,意味着有一半的患者在16.3个月内没有复发。
美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心、纪念斯隆-凯特琳癌症中心及Elicio Therapeutics联合多家机构在《自然·医学》期刊上发布了一项突破性研究成果。他们共同开展了一项1期临床试验,测试了一款名为ELI-002 2P的癌症疫苗,该疫苗显示出对预防KRAS突变的结直肠癌和胰腺癌复发的潜力。