艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予elezanumab(ABT-555)孤儿药资格(ODD)和快速通道资格(FTD),该药是一种治疗脊髓损伤患者的在研疗法。 孤儿药(Orphan Drug)是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又称“孤儿病”。在美国,罕见病是指患病人群少于20...
艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予elezanumab(ABT-555)孤儿药资格(ODD)和快速通道资格(FTD),该药是一种治疗脊髓损伤患者的在研疗法。 孤儿药(Orphan Drug)是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又称“孤儿病”。在美国,罕见病是指患病人群少于20...
2020年09月29日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予elezanumab(ABT-555)孤儿药资格(ODD)和快速通道资格(FTD),该药是一种治疗脊髓损伤患者的在研疗法。 孤儿药(Orphan Drug)是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又称“孤儿...