TRUXIMA 2018年11月28日,美国食品和药物管理局批准Truxima(rituximab-abbs)作为Rituxan(利妥昔单抗)的第一个生物仿制药,用于治疗成人CD20阳性、B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的患者。此药物可单独使用或与化疗联合使用。 Truxima是第一个在美国被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤的...
Truxima(rituximab-abbs)药物指南 2018年11月28日,美国食品和药物管理局批准Truxima(rituximab-abbs)作为Rituxan(利妥昔单抗)的第一个生物仿制药,用于治疗成人CD20阳性、B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的患者。此药物可单独使用或与化疗联合使用。 Truxima是第一个在美国被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤的生物。 “作为FDA生物...
rituximab-abbs医药资讯 利妥昔单抗是什么药? 利妥昔单抗,也被广泛认识的品牌名包括美罗华、Ristova、Rituxan、Truxima、rituximab-abbs、Ruxience、rituximab-pvvr,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的癌症,如非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病,以及某些自身免疫性疾病,如风湿性关节炎。 药物的真实适应症 利妥...
利妥昔单抗(别名: 美罗华、Ristova、Rituxan、Truxima、rituximab-abbs、Ruxience、rituximab-pvvr)的功效如何? 利妥昔单抗是一种靶向药物,它可以识别并杀死表面带有CD20抗原的B细胞,从而治疗一些B细胞相关的疾病,如白血病、淋巴瘤、自身免疫性疾病等。 利妥昔单抗主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴细胞白血病(...
Rituximab-abbs是利妥昔单抗的生物类似药,也是美国食品药品监督管理局批准的首个利妥昔单抗生物类似药,目前该药已相继在韩国,欧洲,美国以及加拿大上市,主要用于治疗成人非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤,类风湿性关节炎以及肉芽肿性血管炎和显微镜下多血管炎.尽管生物类似药与原研药在结构及临床特性上均高度相似,但其...
have had a severe reaction to TRUXIMA or a rituximab product have a history of heart problems, irregular heart beat, or chest pain have lung or kidney problems have an infection or weakened immune system have or have had any severe infections including: ...
Rituximab-abbs是利妥昔单抗的生物类似药,也是美国食品药品监督管理局批准的首个利妥昔单抗生物类似药,目前该药已相继在韩国、欧洲、美国以及加拿大上市,主要用于治疗成人非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤、类风湿性关节炎以及肉芽肿性血管炎和显微镜下多血管炎.尽管生物类似药与原研药在结构及临床特性上均高度相似,但...
Rituximab-abbs是利妥昔单抗的生物类似药,也是美国食品药品监督管理局批准的首个利妥昔单抗生物类似药,目前该药已相继在韩国,欧洲,美国以及加拿大上市,主要用于治疗成人非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤,类风湿性关节炎以及肉芽肿性血管炎和显微镜下多血管炎.尽管生物类似药与原研药在结构及临床特性上均高度相似,但其...
Celltrion, Inc.(KRX:068270) andTeva Pharmaceutical Industries Ltd.(NYSE and TASE: TEVA) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved TRUXIMA®(rituximab-abbs), a monoclonal antibody (mAb) biosimilar to RITUXAN®1(ritux...
美国FDA于2018年11月28日批准一种新的生物仿制药Truxima(rituximab-abbs)上市,用于成人治疗CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL),可单独用药,也可与化疗药物联用.Truxima的仿制对象是Rituxan(rituximab),这是FDA批准的以Rituxan(rituximab)为仿制对象的第一种生物仿制药,也是FDA批准的第一种用于...