EGFR基因突变是指由于各种原因引起位于第7号染色体短臂上的EGFR基因发生改变,其突变主要病因尚未明确,主要与环境因素及内在生物因素有关,临床表现有胸痛、咳嗽、痰中可带血丝,一般可通过药物治疗缓解症状,若不及时治疗,可引起呼吸系统及心血管系统并发症。 症状表现: EGFR基因突变的主要症状是胸痛、咳嗽、痰中可带血丝。 诊断依据: 依
EGFR基因突变指的是表皮生长因子受体基因发生突变,是表皮生成因子受体突变的形式。 肺癌患者中,大概有50%的人群都会发生EGFR的突变,尤其是肺腺癌患者。女性肺癌患者中该基因发生突变的概率要比男性高,不吸烟的人群要比吸烟的人群高。EGFR基因突变病人,特别是存在19和21位点突变的患者,目前有针对性的靶向药物治疗,包括...
EGFR基因突变是表皮生长因子受体基因发生了某种形式的改变,从而导致其编码的蛋白质的结构或功能发生了改变。 EGFR基因中文全称为表皮生长因子受体基因,EGFR基因突变与多种恶性肿瘤的发生、发展密切相关,如非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌等。 EGFR基因突变被广泛应用于肿瘤诊断、预后评估、治疗选择等方面,EGFR基因突变检测...
FLOURISH研究是一项前瞻性、非干预性、真实世界研究,旨在探索中国真实世界中奥希替尼一线治疗EGFR突变(19del/21L858R)阳性晚期NSCLC患者的疗效和安全性。该研究共纳入来自中国22家中心的500例未经治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者,其中460例患者纳入全分...
EGFR罕见突变 EGFR是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的驱动基因之一,其中19del和L858R被称为EGFR常见突变或经典突变(约占90%),这两种突变都会导致对酪氨酸激酶域的激活,对EGFR-TKIs的治疗敏感,又被称为EGFR敏感突变。而其他EGFR突变类型由于突变频率低,一般统称为E...
实体/微乳头为主腺癌群体，EGFR突变比例17.3%；0-IB期群体，EGFR突变比例52.2%；IIA-IIIA期群体，EGFR突变比例为40.7%。可见，携带EGFR突变的肺腺癌更多是早期且恶性度较低的患者。那么，EGFR突变对他们的预后影响到底怎样呢？作者先是做了一个总体分析，发现是否携带EGFR突变并不会对预后产生显著影响。并在随后，...
1.EGFR 外显子19缺失突变 EGFR的19外显子缺失突变，简称19Del，被称之为黄金突变。一代吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，二代阿法替尼、达可替尼，三代奥西替尼、阿美替尼都可以选择。其中一代的三药临床疗效差异不明显，一线使用三代奥西替尼的疗效优于一代药物。2.EGFR 外显子21点突变（21L858R）在中国...
1. EGFR基因简介 EGFR作为原癌基因c-erbB1的表达产物,是表皮生长因子受体(HER)家族成员之一,在细胞的生长、增殖和分化等生理过程中发挥重要的调节作用。 我国的肺腺癌患者EGFR基因敏感突变阳性率为40%~50%。EGFR 突变主要包括4种类型:外显子18点突变、外显子19缺失突变、外显子20插入突变和外显子21点突变。最...
目前,第三代 EGFR TKI 通常能够有效穿透血脑屏障,是晚期 EGFR 突变 NSCLC 的标准一线治疗。正在研究第三代 EGFR TKI 与抗血管生成药物、化疗、EGFR-MET 双特异性抗体埃万妥单抗或局部肿瘤消融的合理组合,作为延迟耐药性和增加临床获益的策略。此外,EGFR TKI 正在早期或局部晚期 EGFR 突变 NSCLC 患者中进行评估,...