表皮生长因子受体(EGFR)是肺癌患者最常见的突变基因之一,亚洲携带EGFR基因突变患者占NSCLC患者的40%～60%,其主要突变类型是19号外显子缺失突变(19-Del)和21号外显子点突变(21-L858R),这两种突变称为经典突变,约占EGFR基因突变的80%,并对酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗敏感。EGFR20号外显子插入突变(EGFR exon20 in...
编者按:在ESMO2022年会“基因驱动型NSCLC精准治疗进展”分论坛上,美国麻省总院Zofia Piotrowska教授报告了EGFR/HER2 20号外显子插入(Exon20ins)突变的NSCLC治疗药物研发近况。【肿瘤资讯】特梳理了演讲中所涉药物的特点,并做了很大程度的...
EGFR 20号外显子插入突变是非小细胞肺癌的一种罕见突变,约占所有NSCLC的 2.1%。在中国,EGFR 20号外显子插入突变发生率约占所有NSCLC的2.3%。目前,全球范围内尚未批准任何针对EGFR 20号外显子靶点的治疗药物,同时,现有的EGFR-TKI、化疗和免疫疗法对于携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者临床获益有限,患者饱受...
Mobocertinib是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),专为选择性靶向EGFR和HER2第20号外显子插入突变而设计。在2019年,美国FDA授予了Mobocertinib孤儿药资格(ODD),用于治疗HER2突变或EGFR突变(包括第20号外显子插入突变)的肺癌患者。 Mobocertinib的开发项目开始于非小细胞肺癌人群,预计将扩展到其他肿瘤类型的...
肺癌EGFR基因L858R突变用爱必妥治 | 大多数EGFR基因突变会导致EGFR蛋白异常,比如19号外显子非移码缺失突变、20外显子插入突变、L858R和T790M双突变,这些突变不需要EGFR在细胞膜进行二聚化就能传递癌细胞的增殖信号。但是L858R突变不行,这个基因突变必须依赖EGFR蛋白在细胞膜上的二聚化才能传递信号,这就为使用EGFR蛋白抗...
舒沃替尼首选适应症为治疗EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌,正在中国、美国、欧洲、韩国、澳大利亚等国家和地区开展注册临床试验,主要研究终点是经盲态独立中心评估委员会(BICR)根据RECIST 1.1评估的客观缓解率(ORR)。截至2022年7月31日,中国注册临床试验数据显示,舒沃替尼治疗既往接受含铂化疗失败的EGFR 20号外...
肺腺癌EGFR18,19,21均无突变,20号D770-N771 插入性突变,有那位对这个有所了解的,有什么信息的请帮助,谢谢! 据查资料这种突变对易瑞沙、2992耐药,效果不佳,我想问的是9291对T790M有效,而T790M和D770-N771insPNG同属EGFR-TKI耐药基因,会不会9291也有效?有知道的大能没有?
答:您好,这是EGFR基因第20外显子后端的插入突变。它是一种罕见的EGFR基因突变,对常规的第一代EGFR-TKI耐药。 目前,此类突变可以通过全身化疗或口服二代EGFR-TKI阿法替尼,或根据最新的临床试验数据进行治疗。 作为第三代EGFR-TKI,奥希替尼在临床前试验中对某些亚型外显子插入突变有一定疗效,但其在人群中的具体疗...
埃万妥单抗是一种针对EGFR基因20号外显子插入突变的NSCLC的创新药物,具有较好的疗效和安全性。对于患有这种基因突变的NSCLC患者,埃万妥单抗可能成为一种有效的治疗选择。埃万妥单抗(RYBREVANT)是一种针对EGFR基因20号外显子插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。近年来,这种疾病的治疗方法一直是一个重要的研究...
权威的学术期刊《自然-医学》,发表了美国MD安德森癌症中心头颈胸肿瘤科主任领衔的重磅研究成果,引起了不少人的关注,这项研究证明:波奇替尼可能是EGFR和HER2基因20号外显子插入突变的克星。 招募11位EGFR和HER2基因20号外显子插入突变的晚期肺癌患者,包括4位患者已经使用过EGFR抑制剂/AP32788/ASP8273进行过治疗,波奇...