近日,山东大学齐鲁医院教育部与国家卫健委心血管重构与功能研究重点实验室卜培莉教授团队在《Advanced science》发表了题为“Fibulin 7 Mediated Pathological Cardiac Remodeling through EGFR Binding and EGFR-Dependent FAK/AKT Signaling Activat...
辉瑞公司于2019年5月17日宣布,治疗肺癌的创新靶向药物多泽润®(达可替尼片)已获得国家药监局批准, 可单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 6、甲磺酸奥希...
肌肉量减少、高龄和体力活动减少可以导致肌酐水平下降,导致肌酐 eGFR水平低于真实的肾小球滤过率(GFR);甲状腺功能、炎症和肥胖也可以影响胱抑素C的水平,使其水平低于真实的GFR。在SPRINT研究和心血管健康研究中,eGFR diff负值与老年人的虚弱普遍相关。另有研究证实,eGFR diff 负值也与老年人肌肉质量、总量和功能状态较...
基于血清肌酐的估计肾小球滤过率(eGFRcr)可能会高估癌症患者的肾小球过滤率(GFR)。基于胱抑素C的eGFR(eGFRcys)是GFR的一种替代标志物。2023年7月,发表在《JAMA Netw Open》的一项队列研究显示,在同时评估eGFRcys和eGFRcr的癌症患者中,eGFRcys低于eGFRcr 30%以上的患者更容易出现超过有效治疗范围的药物水平和药物...
表皮生长因子受体(EGFR)是非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的关键分子靶点,目前,已有一代、二代、三代EGFR-TKI药物被广泛应用于临床,然而患者仍面临EGFR-TKI耐药问题,其主要机制包括EGFR T790M突变、EGFR C797S等EGFR继发性突变。同时,一个肿瘤病灶可能包含多种基因突变,其对靶向药的耐药性不同,这为克服EGFR耐药增加了难度...
1、EGFR 靶点 EGFR由一个细胞外EGF结合结构域、一个短跨膜序列和一个包含蛋白酪氨酸激酶结构域和 C 末端磷酸化结构域的细胞质区域组成。 配体与EGFR结合,激活配体酪氨酸残基上的磷酸化修饰,进一步激活下游信号通路,执行相应生理功能。 可以说,EGFR是细胞信号收发器,接收生长信号,并放大到下游通路,如PI3K-AKT,以调...
EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor)是上皮生长因子(EGF)细胞增殖和信号传导的受体。EGFR属于受体磷酸激酶(Receptor Tyrosine Kinases, RTK)HER 家族的四个成员之一,该家族包括EGFR (ErbB-1),HER2/ (E…
1.2 EGFR分子生物学功能 EGFR为具有酪氨酸激酶活性的重要跨膜受体,位于细胞膜表面,靠与配体结合来激活。EGFR 的配体有表皮生长因子EGF、转化生长因子 (Transforming Growth Factor, TGF-α)等。配体(EGF 和 TGF-α)和 EGFR 共同在癌细胞表面过表达,导致了EGFR 通路的异常调节,引起细胞恶性增殖[9]。当EGFR激活后由...
一、EGFR基因EGFR基因位于7号染色体短臂q22,是一段长110kb的DNA,包含28个外显子,编码产生蛋白质EGFR。在正常细胞中,每个细胞表达约40,000-100,000个EGFR,而在癌细胞中观察到超过106个过度表达。正常情况下,E…