肌肉量减少、高龄和体力活动减少可以导致肌酐水平下降,导致肌酐 eGFR水平低于真实的肾小球滤过率(GFR);甲状腺功能、炎症和肥胖也可以影响胱抑素C的水平,使其水平低于真实的GFR。在SPRINT研究和心血管健康研究中,eGFR diff负值与老年人的虚弱普遍相关。另有研究证实,eGFR diff 负值也与老年人肌肉质量、总量和功能状态较...
辉瑞公司于2019年5月17日宣布,治疗肺癌的创新靶向药物多泽润®(达可替尼片)已获得国家药监局批准, 可单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 6、甲磺酸奥希...
EGFR高表达和EGFR基因突变的异同但也有人达不到这个临界值也对靶向敏感这主要由实验操作观察的癌细胞比例以及样本等等具体作为参考但是不能完全绝对化很多时候几种检测技术需要相互印证 EGFR高表达和EGFR基因突变的异同 EGFR拷贝数扩增,这个一般最终反映在EGFR蛋白的高表达上,EGFR的基因序列可能仍为野生型,只是数目多了,...
基于血清肌酐的估计肾小球滤过率(eGFRcr)可能会高估癌症患者的肾小球过滤率(GFR)。基于胱抑素C的eGFR(eGFRcys)是GFR的一种替代标志物。2023年7月,发表在《JAMA Netw Open》的一项队列研究显示,在同时评估eGFRcys和eGFRcr的癌症患者中,eGFRcys低于eGFRcr 30%以上的患者更容易出现超过有效治疗范围的药物水平和药物...
6、免疫治疗通常对EGFR突变的患者无效。 目前的多数上市的EGFR靶向药物主要分为三代,我们依次对每代进行作用特点,用法用量不良反应,建议等方面的总结。第四代EGFR多为暂未上市的药物,我们会对能够有希望克服T790M突变的药物进行总结。 第一代EGFR靶向药物:20...
EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor)是上皮生长因子(EGF)细胞增殖和信号传导的受体。EGFR属于受体磷酸激酶(Receptor Tyrosine Kinases, RTK)HER 家族的四个成员之一,该家族包括EGFR (ErbB-1),HER2/ (E…
1.2 EGFR分子生物学功能 EGFR为具有酪氨酸激酶活性的重要跨膜受体,位于细胞膜表面,靠与配体结合来激活。EGFR 的配体有表皮生长因子EGF、转化生长因子 (Transforming Growth Factor, TGF-α)等。配体(EGF 和 TGF-α)和 EGFR 共同在癌细胞表面过表达,导致了EGFR 通路的异常调节,引起细胞恶性增殖[9]。当EGFR激活后由...
EGFR 是指表皮生长因子受体,在很多癌症中都经常发生该基因的变异。异常激活的该基因会导致细胞癌变,针对该靶点的靶向药物主要有易瑞沙、特罗凯、奥希替尼,以及蛋白大分子靶向药物西妥昔单抗(爱必妥)等。 VEGF…
表1. EGFR少见突变NSCLC患者临床结局 Lee等人的临床前研究表明,三代EGFR-TKI奥希替尼对外显子20插入突变细胞和EGFR野生型细胞(包括H773insH突变)具有很强的杀伤作用。随后,Fang等人的临床研究首次证实,奥希替尼在外显子20插入突变的晚期NSCLC患者中具有良好的抗肿瘤活性(mPFS:6.2个月)。可以得出结论,外显子20插入...