对Ⅳ期EGFR敏感突变NSCLC的一线治疗给予推荐:①一线化疗前发现EGFR突变,优选三代TKI(奥希替尼),其他推荐包括厄洛替尼、阿法替尼、吉非替尼、达可替尼(1类证据);②一线化疗时发现EGFR突变,推荐完成或中断原计划的化疗,包括维持治疗,然后给予奥希替尼(优选),其他推荐包括厄洛替尼、阿法替尼、吉非替尼、达可替尼...
FLAURA2是全球首个探讨三代EGFR-TKI联合化疗一线治疗EGFR敏感突变(Ex19del/L858R)晚期NSCLC的国际多中心、开放标签、随机III期临床研究,共纳入557例既往未经治疗的EGFR敏感突变局部晚期或转移性NSCLC患者,以1:1的比例随机入组接受4个周期奥希替尼联合铂类化疗/培美曲塞后使用奥希替尼联合培美曲塞维持治疗(n=279)或奥...
EGFR基因突变是非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）常见的突变类型之一，EGFR-TKI已成为EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线标准治疗方案。尽管EGFR敏感突变的初治患者靶向治疗取得了良好疗效，但仍面临耐药的挑战。晚期NSCLC穷尽靶向治疗后的治疗以化疗及其联合方案为主，但疗效有限，亟需更有效的治疗手段。抗体偶联药物(antibody-drug ...
总的来说,尽管奥希替尼和吉非替尼交替使用可以为NSCLC患者带来一定的临床获益,然而其疗效结果与奥希替尼单药二线治疗疗效相似,不如奥希替尼一线治疗疗效,未显示出更显著的抗肿瘤活性。 安全性结果 在安全性方面,最常见的任何级别的不良事件(AE)包括腹泻(40%)、疲劳(38%)、痤疮样皮疹(38%)、咳嗽(36%)和头痛(...
一代EGFR-TKI联合化疗率先吹响靶向联合治疗的号角,一项随机对照研究探索了埃克替尼联合化疗对比埃克替尼单药用于既往未经治疗的EGFR敏感突变(Ex19del/L858R)晚期NSCLC的有效性,主要终点为无进展生存期(PFS)。研究结果显示,联合组的PFS显著长于单药...
EGFR突变被认为是独立于年龄、身体状态、颅外疾病的因素,与EGFR野生型患者相比,EGFR突变患者更易发生脑转移[3]。因此,对于EGFR突变晚期NSCLC,如何有效的治疗脑转移进一步助力患者实现更长生存是亟待解决的难题之一。 随着精准医学的发展,EGFR-TKI已经成为EGFR突变晚期NSCLC的一线标准治疗,但第一代/二代EGFR-TKI大多数...
伏美替尼用于经第一代或第二代EGFR-TKI治疗后EGFR T790M突变阳性的晚期NSCLC患者，总体人群的ORR达74.1%，中位PFS为9.6个月，且安全性良好。2021年3月3日，NMPA批准了伏美替尼用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。如果EGFR-TKIs获得性耐药的基因检测中没有发现T790M突变CSCO指南里...
今年6月,中国国家药品监督管理局正式批准了第三代EGFR-TKI药物奥希替尼联合化疗作为一线治疗,用于携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这标志着一线EGFR-TKI联合治疗的新时代正式开启 。近期的Meta分析研究,汇集了多项III期临床试验结果,揭示了一线EGFR-TKI联合含铂双药化疗与EGFR-TKI单药治疗在晚期EGFR突变型...
2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药泰瑞沙®（通用名：甲磺酸奥希替尼片，以下简称“奥希替尼”）术后辅助治疗适应症成功准入医保目录，适用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR）外显子19缺失或外显子21(L858R）置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC）患者的治疗，患者既往须接受过手术切除治疗，并由医生决定...