2024 年 5 月,瑞齐替尼首次在国内获批,用于既往经 EGFR-TKI 治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 为了加速甲磺酸瑞齐替尼商业化,2021 年 3 月,倍而达药业与石药...
免疫联合化疗：在免疫治疗的基础上进一步联合化疗治疗TKI耐药的患者，从现在的数据来看，产生了非常好的数据。在2021年欧洲肿瘤内科学会-免疫肿瘤学年会上，上海市胸科医院韩宝惠教授团队公布了替雷利珠单抗联合化疗治疗EGFR-TKI耐药NSCLC的II期研究数据，结果显示，在32例疗效可评估的患者中，全组患者的ORR为59.4%；...
FLAURA2是全球首个探讨三代EGFR-TKI联合化疗一线治疗EGFR敏感突变(Ex19del/L858R)晚期NSCLC的国际多中心、开放标签、随机III期临床研究,共纳入557例既往未经治疗的EGFR敏感突变局部晚期或转移性NSCLC患者,以1:1的比例随机入组接受4个周期奥希...
FLAURA研究是一项国际多中心、随机、对照Ⅲ期临床研究,旨在评估奥希替尼单药或标准EGFR-TKI治疗(吉非替尼或厄洛替尼)一线治疗EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者的疗效和安全性。 研究结果显示,奥希替尼组的中位PFS优于一代EGFR-TKI组(18.9个月 vs 10.2个月,HR=0.46,P<0.001);奥希替尼组的中位缓解持续时间(DoR)同...
EGFR-TKI是EGFR突变NSCLC的核心治疗手段，多款EGFR-TKI已经成为一线/二线标准疗法，包括一代/二代EGFR-TKI（阿法替尼、达可替尼、吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）和第三代EGFR-TKI（奥西替尼、阿美替尼、伏美替尼、贝福替尼）。表1国内上市的EGFR-TKI药物 资料来源：药智数据 阿斯利康的奥希替尼是其中当之无...
当前以奥希替尼为代表的三代EGFR-TKI药物已经成为EGFR突变NSCLC患者的一线标准治疗药物[1],自奥希替尼2019年在我国获批一线适应症以来,其疗效已使得该药物及后续三代EGFR-TKI药物在我国临床迅速得到广泛使用。因此,进一步加强药物安全性管理,积极采取措施干预三代EGFR-TKI药物所致的不良反应,是提高患者依从性、改善患者...
这是继奥希替尼在中国获批用于既往经EGFR-TKI 治疗时或治疗后出现疾病进展,且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性NSCLC的二线治疗;用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗;以及用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的IB-IIIA期NSCLC根治性术后的...
对于EGFR敏感突变晚期NSCLC患者的一线治疗,在全球范围内,目前已经出现了“三代同堂”的盛况:第一代EGFR-TKI(吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼)、第二代EGFR-TKI(阿法替尼、达克替尼)和第三代EGFR-TKI(奥希替尼),在不同的国家中获得一线治疗的适应证。为了延缓EGFR-TKI一线治疗的耐药时间,EGFR-TKI联合治疗的研究...
一线EGFR-TKI治疗获得缓解后联用铂类双药化疗似乎与较长的PFS相关,但无OS获益,无论患者接受的EGFR-TKI是吉非替尼还是奥希替尼。 ASCO现场直击:研究作者Shintaro Kanda访谈 肿瘤瞭望:在AGAIN 研究中,作为非鳞NSCLC一线治疗,EGFR-TKI联合化疗相比EGFR-TKI单药的疗效和安全性如何?