EGFR野生型患者盲试靶向药总体有效率很低,但总有少数幸运儿有效,这些幸运儿盲试有效除了因为肿瘤异质性和检测技术不足,也有可能是他们携带了一些罕见的EGFR变异,而这些罕见变异在进行基因检测时被忽略掉,尤其是只能检测有限位点的PCR检测更容易忽略掉这些罕见变异。 EGFR融合是近年新发现的可进行靶向治疗的EGFR基因变异...
迄今为止,仅发表了12 例携带 EGFR 融合体突变的患者接受 EGFR TKIs 的病例报告(表 1)。 所有携带 EGFR 融合的 NSCLC 患者均接受第一代和第二代 TKI 治疗,融合类型以EGFR-RAD51(N = 7)居多,其次是EGFR-KIF5B(N = 2)、EGFR-PURB(N = 1)、EGFR -SEPTIN14(N = 1)和EGFR-IGR(N = 1)。 6 名患...
根据国外基因组项目数据,EGFR融合的检出率为0.05%至0.13%, 这些EGFR融合患者92%是腺癌; 61.5%是女性,主要是非吸烟者,55%是EGFR-RAD51融合。 值得注意的是EGFR-RAD51融合仅在Foundation Medicine项目的患者中观察到,这可能是因为EGFR-RAD51融合的基因...
迄今为止,仅发表了12 例携带 EGFR 融合体突变的患者接受 EGFR TKIs 的病例报告(表 1)。 所有携带 EGFR 融合的 NSCLC 患者均接受第一代和第二代 TKI 治疗,融合类型以EGFR-RAD51(N = 7)居多,其次是EGFR-KIF5B(N = 2)、EGFR-PURB(N = 1)、EGFR -SE...
作为肺癌最常见的驱动靶点,EGFR突变大家都很熟悉。其实,EGFR通路非常复杂,除了常见的19del/L858R我外,还存在其他位点的突变。而且除了突变,还会发生扩增、融合/重排,并且也有可能作为驱动靶点来治疗。一个EGFR通路内,涵盖了大学问。近期,宋勇教授在JTO上新发了一个EGFR融合患者的治疗个案。今天就来谈谈EGFR融合\扩增\...
基于DNA的下一代测序检测到的基因融合的临床意义尚不清楚,如EGFR突变型非小细胞肺癌对EGFR酪氨酸激酶抑制剂的耐药机制。通过研究EGFR抑制剂耐药患者联合EGFR抑制剂和靶向可能引起耐药的融合癌基因的药物治疗,我…
图一 国外不同基因组项目中EGFR融合的检出率。 依据国外病例报道EGFR-RAD51融合和EGFR – PURB融合均可靶向治疗,一代靶向药如厄洛替尼,二代靶向药阿法替尼均有成功治疗的病例,EGFR-RAD51融合患者接受厄洛替尼治疗持续时间最长达20个月。此外体外研究显示,西妥昔单抗(爱必妥)这样的单抗类EGFR靶向药也能有效抑制EG...
传代鉴定细胞表达EGFR-GFP融合蛋白的稳定性.结果:获得1株稳定表达EGFR-GFP融合蛋白的细胞系,命名为CHO-EGFR-GFP1,融合蛋白主要表达于细胞膜.稳定转染细胞和未转染细胞生长特性无显著差异.结论:成功获得膜表面稳定表达EGFR-GFP融合蛋白的细胞系,为研制以EGFR为靶点的抗肿瘤药物以及研究EGFR与其配体间相互作用奠定了基础....
Lin等发现配体激活后进入核内的EGFR可作为转录因子激活与细胞增殖相关基因的转录(如提高Cyclin D1表达而缩短G1期),原因是C-末端含有一个富含脯氨酸的序列,为转录激活区。 EGFR融合在肺癌中的数据为0.08%,首次报道在2016年《Cancer Discov》上发表。 2016-06 Konduri等在《Cancer Discov》上报道了5 例罕见的EGFR...
2018年6月,我们团队在ASCO年会上首次报道中国人群非小细胞肺癌中EGFR融合基因的流行病学数据,在2410例非小细胞肺癌标本中发现只有2名(0.08%)被诊断患有肺腺癌的患者检出新型的EGFR-RAD51和EGFR-SEPT14融合,但未发现其他EGFR融合亚型。该两名患者被认为分别对厄洛替尼和埃克替尼有部分反应[2018ASCO e13538]。