翻译结果5复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 EGFR tyrosine kinase 抑制剂 (TKI),例如 erlotinib 和 gefitinib,用被重新陷入的 NSCLC 没有在病人中的分子的精选品地最初被评价。 相关内容 amorning deer 早晨鹿 [translate] aBACKUP PRINT 备用印刷品 [translate] aConservancy charges 管理充电 [translate] aPlease...
缺失突变主要发生在外显子19上,最常见的是del E746-A750,替代突变最常见的是发生在外显子21上的L858R,复制或插入突变发生在外显子20上。其中外显子20上的T790M替代突变为一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine Kinase Inhibitor,TKI)的耐药突变。此外,还有许多类型的突变临床意义尚不明确。EGFR作为癌症治疗的分子靶标...
翻译结果1复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 66标准化疗组87例(76%)越过接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂,主要厄洛替尼 翻译结果2复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 66(76%) 在被遇到的标准化疗团体中的 87 位病人中过来收到 EGFR tyrosine kinase 抑制剂,主要 erlotinib 翻译结果3复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 66 (76...
47. Ciardiello, F., et al., Antitumor Activity of ZD6474, a Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, in Human Cancer Cells with Acquired Resistance to Antiepidermal Growth Factor Receptor Therapy. C...
本发明的EGFR-TKI是指表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR tyrosine kinase inhibitor),是一类新兴的靶向药物。概括的说 包括EGFR可逆和不可逆性抑制剂。EGFR可逆抑制剂包括:4-苯胺喹 唑啉类、吡啶并嘧啶类以及吡咯并嘧啶类药物,4-苯胺喹唑啉类化合 物主要有包括吉非替尼(Gefitinib、Iressa,易瑞沙)、厄洛替尼...
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor - tyrosine kinase inhibitor, EGFR - TKI)治疗非小细胞肺癌已获得较好的疗效,患者生活质量明显改善。但 EGFR - TKI 耐药似乎成为了靶向治疗的瓶颈,耐药的产生可能存在多种机制,包括 T790M 突变、K - ras 基因突变、C - Met 基因扩增、BRAF ...
Bruton酪氨酸激酶也称布鲁顿酪氨酸激酶（Bruton’s tyrosine kinase，BTK）、无丙种球蛋白血 症酪氨酸激酶(agammaglobulinemia tyrosine kinase,ATK)或B祖细胞激酶(B-cell progenitor kinase, BPK)，是非受体酪氨酸激酶TEC家族的一员。BTK基因位于X染色体的q21.33-q22。该基因有19个外显子 跨越37500bp基因组DNA。BTK...
真核翻译起始因子 FRB FKPB12-rapamycin binding FKPB12-雷帕霉素复合物 结合 MAPK mitogen-activated protein kinase 分裂原活化蛋白激酶 RTK receptor tyrosine kinase 受体酪氨酸激酶 RTKs receptor tyrosine kinase superfamily 受体酪氨酸激酶超家族 PIP2 phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 4,5 三磷酸磷脂酰肌醇 ...
Combined VEGFR and EGFR blockade inhibits tumor growth in xenograft models of EGFR inhibitor resistance[J]. Clin Cancer Res. 2009, 15:3484-3494. [7] Loriot Y, Mordant P, Dorvault N, et al. BMS-690514, a VEGFR and EGFR tyrosine kinase inhibitor, shows anti-tumoural activity on non-...