翻译结果5复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 EGFR tyrosine kinase 抑制剂 (TKI),例如 erlotinib 和 gefitinib,用被重新陷入的 NSCLC 没有在病人中的分子的精选品地最初被评价。 相关内容 amorning deer 早晨鹿 [translate] aBACKUP PRINT 备用印刷品 [translate] aConservancy charges 管理充电 [translate] aPlease...
缺失突变主要发生在外显子19上,最常见的是del E746-A750,替代突变最常见的是发生在外显子21上的L858R,复制或插入突变发生在外显子20上。其中外显子20上的T790M替代突变为一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine Kinase Inhibitor,TKI)的耐药突变。此外,还有许多类型的突变临床意义尚不明确。EGFR作为癌症治疗的分子靶标...
翻译结果2复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 全球第 III 阶段 UnResectable 的 NSCLC 中的 SequentiAl Tarceva ( 土星 ) 研究评价功效和 epidermal 生长因素感受器的安全 (EGFR)tyrosine-kinase 的抑制剂 erlotinib 随着在没有级数的 NSCLC 病人中的维护治疗在第一线的化疗之后 ...
47. Ciardiello, F., et al., Antitumor Activity of ZD6474, a Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, in Human Cancer Cells with Acquired Resistance to Antiepidermal Growth Factor Receptor Therapy. C...
本发明的EGFR-TKI是指表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR tyrosine kinase inhibitor),是一类新兴的靶向药物。概括的说 包括EGFR可逆和不可逆性抑制剂。EGFR可逆抑制剂包括:4-苯胺喹 唑啉类、吡啶并嘧啶类以及吡咯并嘧啶类药物,4-苯胺喹唑啉类化合 物主要有包括吉非替尼(Gefitinib、Iressa,易瑞沙)、厄洛替尼...
Bruton酪氨酸激酶也称布鲁顿酪氨酸激酶（Bruton’s tyrosine kinase，BTK）、无丙种球蛋白血 症酪氨酸激酶(agammaglobulinemia tyrosine kinase,ATK)或B祖细胞激酶(B-cell progenitor kinase, BPK)，是非受体酪氨酸激酶TEC家族的一员。BTK基因位于X染色体的q21.33-q22。该基因有19个外显子 跨越37500bp基因组DNA。BTK...
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor - tyrosine kinase inhibitor, EGFR - TKI)治疗非小细胞肺癌已获得较好的疗效,患者生活质量明显改善。但 EGFR - TKI 耐药似乎成为了靶向治疗的瓶颈,耐药的产生可能存在多种机制,包括 T790M 突变、K - ras 基因突变、C - Met 基因扩增、BRAF ...
Combined VEGFR and EGFR blockade inhibits tumor growth in xenograft models of EGFR inhibitor resistance[J]. Clin Cancer Res. 2009, 15:3484-3494. [7] Loriot Y, Mordant P, Dorvault N, et al. BMS-690514, a VEGFR and EGFR tyrosine kinase inhibitor, shows anti-tumoural activity on non-...
kinase tyrosineinhibitors EGFR—TKls . includingthe印idemlalgro、vth receptor haveitsclear inNSCLC AndithasbeencenainthatEGFR.TKls advantages patients in suchasL858Rto‘rraditional withsensitivemutatjonEGFR chemotherapy.While the resistancewitha mutationof most drug secondary EGFR T790M .And patientsget ...