靶向EGFR的ADC药物有望克服这一耐药机制,为更多晚期肿瘤患者带来临床获益 [1] 。 HLX42是新型靶向EGFR的ADC候选药物,由高度特异性的EGFR人源化lgG1抗体分子与新型DNA拓扑异构酶- I(Topoisomerase I)抑制剂毒素偶联制备而成,其药物抗体比(drug-to-antibody-ratio, DAR)约为8。HLX42的连接子-毒素能够在肿瘤微环境...
HLX43 是一款新型 PD-L1 靶向的 ADC 候选药物,由高度特异性的 PD-L1 人源化 lgG1 抗体分子与新型 DNA 拓扑异构酶-I(Topoisomerase I)抑制剂毒素偶联制备而成,其药物抗体比(drug-to-antibody-ratio, DAR)约为 8。HLX43 的新型连接子-毒素能够在肿瘤微环境中特异性裂解释放,具备较强的旁观者杀伤效应[2],...
3. 免疫治疗不做常规推荐,可联合化疗或筛选适用人群 对于有EGFR突变的患者,PD1/PDL1不做常规推荐,原因是这类人群用免疫药物的疗效低,并且容易出现超进展。但也有研究发现,对于PDL1高表达及吸烟的EGFR突变患者是免疫获益人群。整体来说虽然PD-1/PD-L1单药不做EGFR耐药后的推荐,但是免疫联合化疗或者抗血管生成药物...
HLX42是新型靶向EGFR的ADC候选药物,由高度特异性的EGFR人源化lgG1抗体分子与新型DNA拓扑异构酶- I(Topoisomerase I)抑制剂毒素偶联制备而成,其药物抗体比(drug-to-antibody-ratio, DAR)约为8。HLX42的连接子-毒素能够在肿瘤微环境中特异性裂解释放,具备较强的旁观者杀伤效应[2],独特的作用机制使得HLX42较同类ADC...
11.PDL1表达水平:PDL1表达水平,影响奥希替尼疗效 阿美替尼 12.AENEAS研究:一线,III期,阿美替尼 vs 吉非替尼,PFS为19.3 vs 9.9个月 伏美替尼 13.FURLONG研究:一线,III期,伏美替尼 vs 吉非替尼,PFS为20.8 vs 11.1个月 EGFR-TKIs+抗血管 14...
本品是小分子的PDL1抑制剂,用于肿瘤。 SJP-0132滴眼液 本品是用于干眼症,在美国已经进行了1和2期的临床研究,由Senju Pharmaceutical Co., Ltd.赞助。 HP560片 本品是一种BET抑制剂,用于治疗骨髓纤维化。 RO7434656注射液 本品是一种反义疗法RO7434656注射液(IONIS-FB-LRx),适应症为IgA肾病。
经济状况好可用ADC药物,疗效很好(有效率达60%)。另外使用舒沃替尼有效率30%左右,如果愿意也可以选择。 4月前·江苏 11 分享 回复 展开8条回复 Yuan ... 我妈2021年3月非小腺癌脑转,21突变,PDL1大于50,奥希25月耐药,然后肺射波,脑射波,后T药+贝伐12个月耐药,重新基因,还是21,现在伏美加倍在试,我们算...
预计研究结束时间:2023年01月 研究产品介绍 产品名称:重组全人源抗EGFR单克隆抗体-vcMMAE偶联物 剂型和规格: 注射用冻干制剂, 20mg/瓶(50mg/瓶) 给药方式:采用静脉滴注,注射用水溶解,生理盐水稀释 MRG003是靶向EGFR的ADC药物。其药...
但从驱动基因阴性两组人群的PFS分别为10.4 和7.0个月来看,说明驱动基因阳性人群相比阴性人群更能从不含PDL1单抗的联合治疗中获益,反之,驱动基因阴性人群相比阳性人群更能从含PDL1单抗的联合治疗中获益。基于此,作为驱动基因阳性人群占比达50%的IMPOWER 151研究自然会是一个阴性结果,而驱动基因阳性人群占比10%左右的...
阳性联用化疗或PDL1/TGF-β抗体融合蛋白2023年1月联合SHR-1701±化疗//2LHER2阳性/2023/11/8单药雷莫芦/化疗360BL-M07D1百利天恒胃癌/HER2阳性2024年5月联合PD-1单抗或化疗//纬迪西妥单抗荣昌生物/Seagen胃癌3LHER2阳性/2018年7月单药1273LHER2阳性2021年3月单药化疗3512LHER2阳性2024年1月联合卡度尼利...