关于依沃西(PD-1/VEGF双抗,AK112) AK112是康方生物自主研发,全球行业内首个进入III期临床研究的PD-1/VEGF双特异性抗体。AK112利用免疫协同抗血管生成策略,利用抗PD-1激活自身免疫攻击癌细胞的同时,协同抗VEGF阻断VEGF的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并...
除此之外还有其他双抗也取得了优异的成绩: 康方生物的PD-1/CTLA-4双抗AK104 2022年6月29日,国家药监局(NMPA)附条件批准康方生物自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体药物开坦尼(卡度尼利单抗注射液)上市,用于治疗复发或转移性宫颈癌(R/M CC)。这是国内获批上市的首款双抗药物,也是全球获批的首款PD-1/CTLA...
本发明提供了一种抗PDL1×EGFR的双特异性抗体,实验结果显示该双抗能够较好的保持各自单抗的活性,并且能够同时特异性结合PD‑L1和EGFR两个靶点。 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113754771 A (43)申请公布日 2021.12.07 (21)申请号 202010487524.3 (22)申请日 2020.06...
摘要:本发明提供了一种抗PDL1×EGFR的双特异性抗体,实验结果显示该双特异抗体能够较好地保持抗EGFR及抗PD‑L1单抗的活性,并且能够同时特异性结合PD‑L1和EGFR两个靶点,更重要的,此双抗具有明显的细胞水平的协同作用。 主权项:抗PDL1×EGFR的双特异性抗体,其特征在于,包含选自下组的两条多肽链和两条轻链:a所...
本品是小分子的PDL1抑制剂,用于肿瘤。 SJP-0132滴眼液 本品是用于干眼症,在美国已经进行了1和2期的临床研究,由Senju Pharmaceutical Co., Ltd.赞助。 HP560片 本品是一种BET抑制剂,用于治疗骨髓纤维化。 RO7434656注射液 本品是一种反义疗法RO7434656注射液(IONIS-FB-LRx),适应症为IgA肾病。
我们入组的病人是EGFR野生型的,PDL-1 TPS大于等于1%的。有三个分成因子,一个是Clinical stage,都是三期或者四期病人,大部分是四期病人;Pathology是SQ或者Non-SQ;还有一个是PDL-1 TPS大于等于50还是1-49。 做三期临床之前已经跟中国的药监部门进行了三期临床的沟通,已经取得他们的共识,primary end point 是PFS,...
从目前的数据来看，基本上存在驱动基因突变的肺癌患者，不怎么适合PD-1或PD-L1药物。很多临床试验都排除...
SHR-1701单一疗法显示出可控的安全性,并在晚期EGFR NSCLC 耐药后表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。 蓄势待发的二代PD1/PDL1 以上两款双抗都在PD1/PDL1的基础上又涵盖了其他靶点来提高疗效,我们可以称之为“二代”PD1/PDL1,相似的双抗还有Merck研发的PD-L1/TGF-β双抗M7284,JTO肺癌PDL1阳性二线有效率高达37%,国...
【招募患者】KRAS突变的转移性NSCLC一线PD-1抗体+阿帕替尼 vs 化疗的随机对照II期研究 【招募患者】IV 期NSCLC的III期随机研究:纳武利尤和伊匹木单抗联合化疗 vs 化疗 【招募患者】晚期非小细胞肺癌一线化疗失败后人源化PDL1/CTLA-4双抗免疫治疗II期...
翰森制药普米斯成立于2018年,那时候M7824号称第二代PD-1抗体,普米斯以此为切入点,迅速开展管线建设,但很不幸,在2021年,M7824历经多次失败,遭受重击,普米斯的运气差了点。但普米斯强大的管线建设能力,后续开发PDL1/VEGF,EGFR/cMET,以TIGIT为底的单抗,双抗管线,以及41BB双抗管线,以此来充实管线,增大容错率。虽然...