可同时阻断 PD-L1/PD-1 以及 VEGF 信号通路,同时发挥激活免疫和抗血管生成的作用;同时阻断 VEGF 和 PD-L1 通路可形成协同抗癌作用,阻断 VEGF;不仅可以抑制血管内皮细胞增殖和新生血管形成,还能改善肿瘤微环境,提高细胞毒 T 淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润。
相较于单纯的PD-1单抗与抗VEGF抗体双药联合，AK112实现“一药双靶”，能够增强抗肿瘤活性，具有广阔的临床应用前景。临床研究项目（1）：AK112对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 药物名称：AK112注射液 用药方案：试验组：AK112注射液；对照组：帕博利珠单抗注射液 基本入选条件...
DF203注射液是一种重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液。抗EGFR抗体通过识别竞争性结合EGFR,干扰其自身磷酸化及阻碍细胞表面EGFR二聚体的形成,抑制信号转导通路的激活,从而抑制肿瘤细胞增殖,转移和血管形成。IL-10(白细胞介素-10)是一种人类细胞因子合成抑制因子,能够促进CD8T+细胞的增殖和活化,增强了抗...
一、HB0025双抗药物 大量的研究表明阻断PD-1/PD-L1信号通路可解除由该信号通路介导的免疫抑制作用、活化细胞毒T淋巴细胞,从而抑制肿瘤生长。阻断VEGF/VEGFR信号通路,可抑制血管内皮细胞增殖和新血管的形成,达到抑制肿瘤生长的目的。如果说什么药物组合可以让免疫起效,那么可能是就是将抗血管生成通路和免疫抑制通路联合。
2024年1月29日,国产创新药艾帕洛利托沃瑞利单抗(PD-1/CTLA4双抗)联合化疗+/-贝伐治疗非小细胞肺癌(NSCLC)II期研究结果在线发表于《信号转导与靶向治疗》(Signal Transduction and Targeted Therapy,影响因子39.3)。艾帕洛利托沃瑞利单抗II期研究成功发表,标志着在国际临床...
一、HB0025双抗药物 大量的研究表明阻断PD-1/PD-L1信号通路可解除由该信号通路介导的免疫抑制作用、活化细胞毒T淋巴细胞,从而抑制肿瘤生长。阻断VEGF/VEGFR信号通路,可抑制血管内皮细胞增殖和新血管的形成,达到抑制肿瘤生长的目的。 如果说什么药物组合可以让免疫起效,那么可能是就是将抗血管生成通路和免疫抑制通路联合...
对于没有驱动基因异常(如EGFR突变、ALK融合等)的晚期非小细胞肺癌,目前标准一线治疗是抗PD-1/PD-L1免疫治疗联合或不联合含铂化疗。然而当一线治疗耐药后,标准的治疗方案依然是多西他赛单药化疗。 有没有更高效的新二线疗法呢? 今年ASCO大会报道我国自主研发的EGFR/HER3双抗SI-B001联合多西他赛让我们看到了希望,联合...
1.2 双免疫联合治疗 抗PD-1/PD-L1抗体联合抗细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4,CTLA-4)抗体在EGFR和间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)等驱动基因阴性的晚期NSCLC患者治疗中取得成功。因此研究者在EGFR突变型晚期NSCLC患者中探索双免疫联合治疗的效果。CheckMate012...
PD-1/L1治疗失..DF203注射液是一种重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液。抗EGFR抗体通过识别竞争性结合EGFR,干扰其自身磷酸化及阻碍细胞表面EGFR二聚体的形成,抑制信号转导通路的激活,从
卡度尼利单抗(KN046)是全球性首创 PD-L1/CTLA-4 双特异性抗体,该药已在国内获批上市用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌(R/MCC)患者。KN046-301 则是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床试验,旨在评估 KN046 联合含铂化疗治疗晚期不可切除或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的...