今日(7月12日),从国家药监局药品审评中心(CDE)公示可见,普方生物申报的EGFR/cMET双抗ADC药物PRO1286的IND申请获CDE受理。 2024年5月21日,Genmab完成对普方生物的18亿美元现金收购,此次收购使Genmab在全球范围内对普方生物的下一代 ADC 产品组合享有权利,包括在全球范围内Rinatabart,Sesutecan(Rina-S)在内的三种...
在广泛覆盖EGFR和cMET表达的肿瘤方面,它也可能有别于现有的EGFR和/或cMET靶向药物,无论是否存在相应的AGA。目前研究人员正在努力将DAR优化分子PRO1286推向临床,用于治疗多种EGFR或cMET表达的实体瘤。 参考文献: Y. Xiao et al. A Novel EGFR x cMET bispecific ADC PRO1286 demonstrated broad antitumor activity an...
阿斯利康的EGFR/cMet双抗ADCAZD9592,通过可切割Linker将抗体与TOP1i载荷AZ14170132偶联,相较于EGFR,AZD9592对cMet具有更高的亲和力(>15 倍)。根据阿斯利康的专利,在与同一cMet臂B0957组合的双抗中,EGFR臂为高亲和力的DQ6(KD=5.9 nM)是,EGFR臂是内化作用的主要驱动;EGFR臂换为亲和力较低的RAA22(KD=45 nM)时,...
阿斯利康的EGFR/cMet双抗ADCAZD9592,通过可切割Linker将抗体与TOP1i载荷AZ14170132偶联,相较于EGFR,AZD9592对cMet具有更高的亲和力(>15 倍)。根据阿斯利康的专利,在与同一cMet臂B0957组合的双抗中,EGFR臂为高亲和力的DQ6(KD=5.9 nM)是,EGFR臂是内化作用的主...
德国Merk对EGFR/MUC1 ADC的介绍中,强调了通过双靶点定位提高特异性降低副作用,同时协同结合增加肿瘤内化率增强毒素作用的设计思路。 图3 德国默克EGFR/MUC1 ADC(来源:公开资料) 阿斯利康的EGFR/cMet双抗ADCAZD9592,通过可切割Linker将抗体与TOP1i载荷AZ14170132偶联,相较于EGFR,AZD9592对cMet具有更高的亲和力(>15 ...
强生EGFR/cMET双抗作用机制 此外,ADC的独特作用机制,通过内吞后释放毒素直接杀伤癌细胞,理论上对很多耐药突变同样有效。 ADC作用机制 事实上,针对EGFR开发ADC药物由来已久,艾伯维在该靶点即耕耘很久,先后开发了ABBV-221、ABT-414(ADC技术与Seagen合作)等多款EGFR ADC药物。ABBV-221、ABT-414在临床前和早期临床中均...
强生EGFR/cMET双抗作用机制 此外,ADC的独特作用机制,通过内吞后释放毒素直接杀伤癌细胞,理论上对很多耐药突变同样有效。 ADC作用机制 事实上,针对EGFR开发ADC药物由来已久,艾伯维在该靶点即耕耘很久,先后开发了ABBV-221、ABT-414(ADC技术与Seagen合作)等多款EGFR ADC药物。ABBV-221、ABT-414在临床前和早期临床中均...
7. Vijayaraghavan S, Lipfert L, Chevalier K, et al. Amivantamab (JNJ-61186372), an Fc Enhanced EGFR/cMet Bispecific Antibody, Induces Receptor Downmodulation and Antitumor Activity by Monocyte/Macrophage Trogocytosis. Mol Cancer Ther, 2020...
新型抗体药物形式,尤其是双抗与ADC成为新一代EGFR靶向药物研发的重要工具。如前所述,旁路MET、AXL、FGFR突变也可以导致EGFR靶向治疗的抵抗。因此,一些针对多条途径的双抗药物EGFR/HER3、EGFR/cMET双抗陆续走到前台。2021年5月21日,FDA批准强生EGFR/cMET双抗Amivantamab上市,用于治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞...
VBC101-F11: An innovative EGFR/cMet bispecific antibody drug conjugate (ADC) targeting key oncogenic drivers in solid tumors VBC101-F11:一种针对实体瘤关键致癌驱动因素的创新型EGFR/cMet双特异性抗体药物偶联物(ADC) 汇报者:W. Wang,橙帆医药