除了上面获批上市的两款强效药物,目前国内外在研的EGFR20ins靶向药物也遍地开花,取得了鼓舞人心的数据,已经有大量患者通过全球肿瘤医生网成功入组,逆转病情。 01 疾病控制率高达100%!伏美替尼挑战一线治疗EGFR“钻石”突变 伏美替尼片(Furmonertini...
首款上市的国研肺癌EGFR 20ins靶向药「舒沃替尼」震撼上市!荣获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)授予 的突破性疗法认定 (BTD),用于一线治疗EGFR外显子 20 插入突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,这意味着,刚确诊为E...
EGFR exon20ins作为第三大EGFR突变类型,由于其亚型繁多、异质性强等特点,导致靶向EGFR exon20ins突变的新药研发非常困难,直至最近几年才有所突破。舒沃替尼是我国自主研发的创新药,其针对经治的EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC患者,注册研究数据非常亮眼--ORR高达61%[6],突破了EGFR exon20ins突变型NSCLC治疗瓶颈,...
不过，基于针对经治 EGFR exon20ins突变非小细胞肺癌患者的“悟空６”研究的积极结果[1]，舒沃替尼于去年8月在国内首发上市，是目前全球唯一获批且可及的EGFR exon20ins突变非小细胞肺癌的口服小分子靶向药。今年4月，舒沃替尼作为经治EGFR exon20ins突变非小细胞肺癌二线及后线治疗的唯一Ⅰ级推荐方案，被列入了...
适应症:2023年8月22日,迪哲医药首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,本品适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC...
最近美国FDA批准了一种新型的靶向药Mobocertinib（TAK-788，莫博赛替尼），联合具有免疫细胞导向活性的EGFR-MET双特异性抗体阿米万单抗（Amivantamab）来治疗EGFR基因20外显子插入突变的肺癌患者。此外其他几种靶向药也在积极的临床试验中。本文参考文献刊例 今天癌度给大家报道的是一个发布在JTO杂志的研究，研究者在...
Amivantamab是一种蛋白大分子靶向药物，能同时靶向EGFR和MET两个蛋白靶点。在一项包括了81名携带EGFR基因20外显子插入突变的非小细胞肺癌患者的临床试验中，Amivantamab的疗效被验证。这些患者在使用了铂类化疗后病情出现进展，开始使用Amivantamab进行治疗。其中40%的患者实现治疗应答，也就是可评估的肿瘤病灶缩小超过...
EGFR Exon20ins成药难在哪？EGFR Exon20ins突变是一类EGFR突变的亚型，是继EGFR19外显子缺失（19-Del）和21外显子L858R点突变（21-L858R）两大常见突变外EGFR的第三大突变。其空间构象与野生型EGFR非常相似，还有着相似的结合模式和表观亲和力，这就导致其安全治疗窗很窄，让开发兼顾疗效和安全性的靶向药物难度...
EGFR20突变靶向药有很多,比如TAK-788、波奇替尼、JNJ-372等。1、TAK-788TAK-788是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制EGFR、ALK等激酶的活性,从而起到抗肿瘤的作用。2、波奇替尼波奇替尼是一种针对EGFR突变的靶向药物,能够与EGFR的激酶区域结合,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。3、JNJ-372JNJ-372是属于针对EGFR突变...