在EGFR抑制剂的开发过程中,提高针对突变型EGFR的活性同时降低对EGFR野生型的活性,是提高疗效、减少副作用的关键。ICE开发了一系列Ba/F3-EGFR突变的工程细胞株以及EGFR抑制剂耐药细胞株。这里,我们推出了一个针对EGFR靶点的cell panel, 包含70个EGFR 野生型和突变型Ba/F3 细胞株,可用于EGFR抑制剂的活性及选择性测试。
本发明公开了一种第三代EGFRTKI耐药细胞株及其应用.所述耐药细胞株为非小细胞肺癌对AZD9291耐药细胞株,即人肺腺癌细胞PC9/AR,已于2019年6月14日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏号为CCTCC NO:C201983,保藏地址:中国武汉市武汉大学.该耐药株可在作用浓度为100nmol AZD9291的培养体系中稳定生长,传代,对AZD9291的...
品牌:乾思细胞规格:目录价:询价 商品详情 相关下载 细胞名称 Cell Name EGFR抑制剂耐药的人非小细胞肺癌细胞株;HCC827-EiR 目录号 Serial 描述 Description 该细胞属**保藏,其特征特性尚未公开。 种属 species 人 培养条件 Culture condition 咨询客服确认 生长特性 Growth characteristics 贴壁生长 形态 ...
JournalofChineseOncology,2014,Vol20,No.8miR.21促进肺癌EGFR—TKI耐药细胞株上皮一间质细胞转化的研究王银华,谷宏,周勤,韦永明,胡俊,叶斌,刘飞,施秀..
EGFR 是一种跨膜受体,与细胞增殖、转移和凋亡等多种信号传导通路有关。我国肺腺癌患者 EGFR 基因敏感突变阳性率在 50% 左右。 EGFR 突变主要包括 4 种类型:外显子 19 缺失突变、外显子 21 点突变、外显子 18 点突变和外显子 20 插入突变。最常见的 EGFR 突变为外显子 19 LREA 缺失和外显子 21 L858R...
(EGFR~TKI)耐药细肺癌胞株 H1975的生长抑制及可能的机制研究ꎮ 方法 通过 CCK~8、平板克隆及 Transwell 小室侵袭实验评判 SAHA、厄洛替尼单药及联合作用于 H1975 细胞后对细胞的抑制作用ꎬWestern blot 法分析用药后细胞内磷脂酰肌醇 3~激酶(PI3K)、丝氨酸/ 苏氨酸蛋白激酶(AKT)、磷酸化丝氨酸/ 苏氨酸蛋白...
两株细胞的RAD001组及两药联合组p-p70S6K蛋白表达水平均较空白组降低。结论:1.RA001可逆转EGFR野生型非小细胞肺癌细胞株原发性吉非替尼耐药。2.RAD001逆转EGFR野生型非小细胞肺癌细胞株原发性吉非替尼耐药的效果与K-RAS和PIK3CA基因突变状态有关。3.PIK3CA突变和K-RAS突变共同激活PI3K/AKT/mTOR通路。关键词:...
TKI原发性及获得性耐药的非小细胞肺癌细胞株A549和H1975均具有抑制增殖作用,且呈剂量和时间依赖性,并促进了细胞凋亡;17-DMAG可以下调突变型EGFR的蛋白表达水平,且呈剂量依赖性,而野生型EGFR的蛋白表达则无明显变化,表明它对两种遗传背景不同的细胞株的作用机制存在差异.本研究为EGFR-TKI耐药的非小细胞肺癌提供了新...
..,疓不同药物浓度组和空白对照组的蛋白表达水平,且呈剂量依赖性,而野生型的蛋白表达则无明显关键词:非小细胞肺癌;热休克蛋白抑制剂;.;表皮生长 17DMAG对EGFRTKI耐药的非小细胞肺癌细胞株A549和H1975作用的体外研究论文 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处....
吉非替尼联合培美曲塞对EGFR-TKI获得性耐药的非小细胞肺癌细胞的协同效应 目的:探讨培美曲塞联合吉非替尼对体外诱导的表皮生长因子受体一酪氨酸激酶抑制剂(epidermalgrowthfactorrecepto卜tyrosinekinaseinhibitor,EGFR_TI(I)获得性耐药的人... 吴敏,袁媛,潘跃银,... - 《肿瘤》 被引量: 11发表: 2014年 EGFR-...